客观、准确的法医遗传检验结果是作出准确鉴定意见的基础。随着检验设备、扩增检测试剂检验灵敏度日益增加，防控实验室污染、样品污染的压力与日俱增，其中PCR扩增产物对检测结果的污染最难防控。本文测试一款抗污染扩增试剂盒NH-18A，该试剂盒包含16个常染色体STR基因座，1个性别识别基因座（Amel）和一个Y染色体插入缺失基因座（Indel），NH-18A通过STR复合扩增可得到含有尿嘧啶碱基的DNA片段，该类型的DNA片段在50℃时可被尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）高效水解，每次新一轮PCR扩增前增加一步50℃保温孵育可以彻底消除既往扩增产物对结果的污染威胁。经实验验证，NH-18A具有优异的抗扩增产物污染能力，且替换碱基扩增不改变DNA分型结果，检测灵敏度和DNA产物片段稳定性不降低，后续电泳分析不受影响。利用此试剂盒可以有效消除扩增产物对鉴定结果的污染。

本文旨在建立一套高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）快速定性定量检测电子烟油中58种合成大麻素的分析方法。在研究中，选择适宜液相色谱柱，对色谱条件和质谱条件进行优化。样品中的目标物经甲醇萃取后，使用五氟苯基丙基（PFPP）色谱柱（100 mm×2.1 mm×5 μm）分离，以乙腈和20 mmol/L乙酸铵+0.1%（体积分数）甲酸缓冲水溶液为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子源正离子（ESI⁺）模式下，采用动态多反应监测模式（d-MRM）测定，使用特征离子碎片的峰面积进行外标法定量。结果表明，58种合成大麻素在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，R²均大于0.99；检出限（LOD，S/N=3）为0.5~1 μg/g，定量限（LOQ，S/N=10）均为2 μg/g；58种合成大麻素在空白基质中高、中和低三个添加水平下的平均回收率为89.9%~144.0%，相对标准偏差均小于15%；基质效应考察结果表明，78%的合成大麻素呈现为基质增强效应，其他为基质抑制效应；仅5%的合成大麻素表现为强基质效应，其他为中等或弱基质效应；采用基质匹配标准曲线校正，可有效降低基质效应的影响。将该方法应用于本年度内深圳市办案机关提供的电子烟油检测，其中涉及的6种合成大麻素均被准确筛查和定量检测。该方法操作简单，检测覆盖范围广，耗时少，准确度高且检出限低，适用于电子烟油中合成大麻素的快速筛查和定量分析。

LS-PrePost是一款功能强大、操作便捷的爆炸仿真软件。*INITIAL_VOLUME_FRACTION_GEOMETRY和*LOAD_BLAST是LS-PrePost中的关键字卡片，而SPH是一种光滑粒子流体动力学方法，都可以用来施加爆炸载荷。为研究球形装药爆炸仿真建模方法，使用以上方法进行建模，分析不同建模方法的优缺点及适用场景。选择最优建模方法研究1 kg TNT炸药不同形状装药爆炸产生空气冲击波的不同。本文在研究爆炸仿真建模现状的基础上，查阅文献资料，选择最优建模方法。在经过验证的有限元模型上进行爆炸仿真，模拟实验仅改变装药形状参数，对球形、柱形、方形装药的有限元爆炸模型进行求解，得到不同比例距离下的超压峰值，制作图表比较各组超压峰值数据的差异。结果表明，在比例距离小于等于1.0 m·kg^-1/3时，柱形装药的超压峰值与球形装药更接近，而方形装药超压峰值与球形装药差异更大；随着比例距离的增加，柱形装药的峰值超压与球形装药的比值变化不大，而方形装药的峰值超压与球形装药的比值逐渐增加，变化较大。不同装药形状对于爆炸产生的冲击波超压的影响是不容忽视的，在研究实际爆炸案件的装药及其爆炸破坏作用时，应尽可能采用最接近实际情况的装药形状。在通过爆炸仿真方法研究问题时，也要选择合适的建模方法和装药条件，才能保证分析结果的准确可靠。

近年来，法医实践中对复杂亲缘关系的鉴定需求越来越多，需要联合多种遗传标记进行判断，如STR、X/Y遗传标记、SNP、线粒体DNA等。二代测序技术可以将多种遗传标记纳入一个检测体系中。本文报道了开发出的一套包含29个常染色体STR、36个Y-STR、32个X-STR、71个Y-SNP以及mtDNA全基因组的检测体系DNATyper^TMNGSPanel v1.0。根据DNA分析方法科学工作组（SWGDAM）的验证指南，对该体系的重复性、准确性、一致性、灵敏度、混合样本、物种特异性等指标进行了评估。结果表明，该体系分型结果与毛细管电泳的一致性为99.72%，与ForenSeq™ DNA Signature Prep Kit试剂盒相重合的基因座结果均完全一致。在0.5~10 ng DNA模板量范围内无等位基因丢失，而在0.25、0.125 ng时分别出现2、9个基因座的丢失。在男女混合比例为2:1时女性成分开始出现等位基因丢失，混合比例为9:1、4:1、2:1、1:1时，检出率分别为54.72%、81.13%、98.11%、100%，若男女混合比例为1:4则男性成分开始出现等位基因丢失，当混合比例为1:1、1:2、1:4、1:9时检出率分别为100%、100%、90.24%、82.93%。该体系对猪、牛、鼠、食蟹猴、恒河猴的DNA几乎没有扩增发生。因此，本体系的检测通量高，灵敏度和稳定性高，分型准确性和重复性好，对混合样本的检出能力较强。通过单次检测就可同时获得父系、母系相关的遗传信息，能有效提高个体识别能力和亲权鉴定效能。

构建一套包含39个常染色体基因座及Amelogenin性别基因的9色荧光STR复合扩增体系，并验证其在微量与降解检材中的应用效果。根据中国人群核心基因座推荐标准及实际办案需要，筛选出合适的候选基因座，设计引物并以9种荧光染料对其进行标记，构建复合扩增体系并优化；对该体系进行灵敏度、种属特异性、稳定性等确证实验，并通过检验案件样本做进一步评估。结果表明：一套包含39个常染色体STR基因座及Amelogenin性别基因座（其中28个基因座<300 bp）的9色荧光复合扩增体系构建成功。各基因座均衡性良好，灵敏度达0.125 ng，对常见PCR抑制剂具备一定的耐受能力。两性混合样本最低检测比例为1:4；适用于不同类型案件样本检测，且与市场上其他同类试剂盒比对分型结果一致，种属特异性较好。所构建体系首次采用9色荧光标记技术制成复合扩增试剂，一次性检出基因座数量多，系统效能高；该体系构成以miniSTR为主，对于微量降解检材具有较高的实际应用价值。

嵌合体是包含有两个或以上不同细胞系的生物个体。本文运用STR分型技术对一宗寻亲案中的男性嵌合体的类型、形成机制及其不同组织样本中的嵌合现象进行探究。结果表明，该嵌合体属于四配子异源嵌合体，为卵母细胞孤雌分裂产生的两个相同配子双受精后发生融合所形成。由于两个细胞系分布情况不同，嵌合体的不同样本检出了不同的STR分型，最后通过精液检出的男性分型成功比中了其失踪多年的儿子。

本文采用有限元法对颅骨骨折的致伤方式进行生物力学分析，为判断颅骨骨折的致伤方式提供可视化、可量化的辅助分析技术。根据实际案例信息，利用有限元法模拟比较：1）高坠时，THUMS4.02（Total Human Model for Safety4.02）人体模型以8.04 m/s速度左头顶部着地时的应力分布；2）钢管击打时，钢管模型以5.8 m/s 速度击打左头顶部时的应力分布。模拟结果结合案例信息从生物力学角度分析颅骨骨折的致伤方式。应力云图显示，高坠时应力最先从接触部位开始，随着颅骨塌陷，应力向四周传导，最后形成类圆形应力区，而钢管击打时应力最早分布在钢管与头部的接触区，中心区应力分布不明显，结合案例左顶骨凹陷骨折形态呈锥形，提示受力由圆心向内推挤，分析认为左顶骨凹陷骨折符合高坠形成。利用有限元法可实现颅骨凹陷骨折致伤方式可视化、量化的分析。

在各类枪击事件中，跳弹致人伤亡或造成财产损失的情况较常见。在跳弹射击现场，射击弹头和相关痕迹均有不同程度的变形，对痕迹检验和现场弹道分析产生了影响。本文通过对一起因民警在执法办案过程中使用92式手枪射击造成的跳弹现场进行勘查分析，将跳弹痕迹的量化特征引入枪击跳弹分析，对跳弹点痕迹和弹头变形面痕迹的尺寸、形态特征进行检验。该现场跳弹射击过程中，弹头击穿了多层木质客体，通过测量相关客体上射击进出口痕迹和跳弹点的尺寸和距离，准确地计算出跳弹入射角和反跳角，结合现场的布局和距离进行了弹道分析，还原了现场的射击点位置和射击角度等情况，为查明案件性质提供了科学依据。本文为此类事件的调查取证和事件定性提供了参考。

近年来，随着虹膜识别技术在公安领域的大规模应用，虹膜鉴定方法研究成为了法庭科学领域的研究热点。虹膜图像中可用于鉴定的特征主要有块状特征、线状特征和环状特征。本文以虹膜块状特征为研究对象，对异源虹膜块状特征的相似性进行统计分析。首先对虹膜图像做归一化处理，并利用Tophat算法消除背景噪声，进而提取块状特征；然后基于Hu矩特征和位置坐标信息对块状特征的相似度进行描述；在952张虹膜图像的数据集上进行统计分析，统计结果表明，两枚不同的虹膜上1个块状特征相似的比率为4.38%，2个块状特征相似的比率为0.534%，3个块状特征相似的比率为0.043 7%，4个块状特征相似的比率为0.003 53%。本文提出的异源虹膜块状特征相似性的统计方法，可用于计算大规模虹膜数据集下异源虹膜间出现不同数量相似块状特征的概率，为解决鉴定过程中需要多少个块状特征相同才能认定同一的问题奠定基础。

犯罪现场血液斑迹的成分蕴含许多与案件相关的重要信息，通过血迹成分检测，推断血迹组织来源，有助于案件性质的分析研判和法庭诉讼的技术支撑。基于不同体液的生理功能和体内代谢的显著差异，不同组织来源的血液中差异稳定的内源性小分子可作为鉴别血迹组织来源的重要依据。本文应用超高效液相色谱-质谱联用技术（UHPLC-MS），以小分子化合物为分析对象，通过对外周血、月经血实验样品的前处理、液相分离富集及高分辨质谱检测，综合多种数据分析手段，筛选出区分外周血与月经血的特征小分子，并结合人类代谢组学数据库（HMDB）进行结构及性能检索，确定外周血7个特征小分子和月经血4个特征小分子。将建立的基于UHPLC-MS 的血迹组织来源鉴别方法应用于10份血迹样品的测试，鉴别结果准确。本文建立的方法可为实际案件中血迹组织来源鉴别提供新的技术手段。

研究文书上伪造红印油指印的鉴别方法。首先，利用光敏指纹印章制作不同遗留时间的伪造红印油指印，手指直接捺印不同遗留时间的真实红印油指印。其次，利用转移介质完成真伪红印油指印的印迹物质转移，并对介质进行手印显现（茚三酮显现方法）处理，具体分为两种模式，模式一：在物质转移过程中，使红印油指印的印迹物质与转移介质上的手印显现工作液物质发生显现反应，即物质转移与显现反应同时进行；模式二：先将红印油指印中的印迹物质通过转移工作液转移至介质上，再对介质上的印迹物质进行显现处理，即先进行物质转移，后完成显现反应。最后，观察显现处理前后的转移介质上指印变化情况（有无赫鲁曼紫物质生成）。结果表明：1）模式一与模式二均成功实现红印油真伪指印物质转移及显现反应，介质上真实红印油指印位置处有赫鲁曼紫物质生成，而伪造指印无赫鲁曼紫物质生成；2）模式二的显现处理效果更优于模式一；3）采用模式二成功实现遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的红印油指印物质转移，且转移介质经茚三酮显现处理，介质上真实红印油指印位置处均有赫鲁曼紫物质生成，伪造指印均无赫鲁曼紫物质生成。本文成功验证了真伪红印油指印的物质成分的分布存在差异；提出了一种基于物质转移原理鉴别真实和伪造红印油指印的方法，并通过实验得到有效验证；利用该方法成功实现文书上遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的真伪红印油指印的有效鉴别。

对氟胺酮缴获物进行结构确证和含量测定。利用元素分析、紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、高分辨质谱（QTOF/MS）、核磁共振谱（¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HMBC、¹H-¹³C HSQC）等手段进行定性分析；建立定量核磁共振氢谱法（¹H-qNMR）进行定量分析，以富马酸为内标，以0.5 mL氘代二甲亚砜和0.1 mL重水混合溶液为溶剂，激发脉冲角度为30°，测定温度为303 K，脉冲延迟时间为30 s，采样次数为16次。实验确证了缴获物为盐酸氟胺酮，并成功建立了定量核磁共振法，此方法专属性良好；稳定性可达56 h；耐用性符合要求；盐酸氟胺酮与内标富马酸的质子摩尔比在0.453 0~2.151 2范围内线性关系良好，R²为1.000；缴获物中盐酸氟胺酮的含量测定结果为99.86%。定量核磁共振法操作简单、快速，在无对照品或对照品难以获得的情况下，可直接用于氟胺酮的定量检测，可为苯环利定类物质的分析提供参考。

椎动脉损伤发生率较低，死亡率高。椎动脉位于横突孔内，周围解剖结构复杂，损伤初期症状可不明显，随病程进展可表现为头痛、呕吐、感觉和意识障碍等神经功能改变，严重者可致命。临床诊疗中颈椎外科手术也可致椎动脉损伤，法医学检验中需重视。椎动脉损伤分为钝性损伤和穿透性损伤，其损伤方式多样，直接外力、牵拉、扭转、血管内压力骤增等多种机制并存。通过解剖检验与影像学技术检查椎动脉各段，有助于发现椎动脉损伤，有助于分析椎动脉损伤机制和致伤过程。本文对椎动脉损伤加以综述，以提高对椎动脉损伤认识并为法医学鉴定提供参考。

通过动物实验探索MDMB-4en-PINACA和ADB-BUTINACA两种合成大麻素在大鼠体内的代谢方式，确定主要代谢物和代谢标记物。利用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF）筛查给药后MDMB-4en-PINACA和ADB-BUTINACA在大鼠血液和肝组织中可能存在的代谢物；12只SD大鼠随机分为两组，禁食12 h，按1.0 mg/kg腹腔注射给药，第一组为MDMB-4en-PINACA实验组，第二组为ADB-BUTINACA实验组，在给药后5、15、30、60、120 min分别处死取血液和肝组织，经处理后检测分析。结果表明：合成大麻素MDMB-4en-PINACA进入大鼠体内后，经双键氧化羧基化、酯水解、4-脱戊烯基化、羟基化代谢成相应的代谢物；ADB-BUTINACA进入大鼠体内后，经水解、4-脱烷基化、4-丁基羟基化、羟基化代谢成相应的代谢物。根据检测大鼠血液和肝组织中成分的响应强度，MDMB-4en-PINACA代谢物主要有4-戊烯基氧化羟基化代谢物（编号M6），4-戊烯基氧化羧基化代谢物（编号M7），丁酸甲酯水解代谢物（编号M2）和进一步羟基化代谢物（编号M3、M4、M5），n-脱烷烯基化代谢物（编号M1），确定MDMB-4en-PINACA代谢标记物为M1和M2。ADB-BUTINACA的代谢物主要有4 -脱丁基化代谢物（编号A1）和甲酰胺基水解代谢物（编号A2），4-丁基羧基化代谢物（编号A3），4-丁基羟基化代谢物（编号A4），确定ADB-BUTINACA代谢标记物为A1和A2。

ChatGPT甫一问世即引发广泛关注。本文以ChatGPT为例，简述了大语言模型的用途、技术特点和优势，并对当前面临的争议、伦理困境和信息安全风险进行了梳理分析。本文重点分析了大语言模型在犯罪中的可能应用场景，从利用ChatGPT辅助犯罪技能获取、实施网络犯罪、网络钓鱼攻击、散布虚假信息等方面进行探讨。本文还对执法层面利用ChatGPT服务犯罪打击、犯罪预防、执法决策、执法能力建设等进行了探析。本文认为，执法部门应保持开放态度，密切关注以ChatGPT为代表的人工智能技术应用对犯罪的影响，加强研究跟进，从“积极”和“消极”两个方面做好应对，应用新技术助力执法、提升效能。

本文旨在建立血液和尿液中西地那非及3种主要代谢产物（N-去甲基西地那非、去乙烷西地那非和哌嗪-N-去烷基西地那非）的超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）分析方法，并通过动物实验收集其血液和尿液作为待测样本对该方法加以验证。取血液或尿液200 μL，以西地那非-d₈为内标，加800 μL乙腈沉淀蛋白。选用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm×1.7 μm）色谱柱，流动相以0.01%甲酸水（2 mmol/L甲酸铵）为A相，乙腈为B相，梯度洗脱分离。质谱仪采用电喷雾离子源，正离子模式进行分析。该方法在血液和尿液中西地那非及3种主要代谢产物的检出限均可达到2 ng/mL；血添加样品中西地那非及其3种主要代谢物在5~1 000 ng/mL之间线性关系均良好（r≥0.997）；尿添加样品中西地那非、N-去甲基西地那非和去乙烷西地那非在5~5 000 ng/mL之间线性关系良好（r≥0.997），哌嗪-N-去烷基西地那非在5~1 000ng/mL之间线性关系良好（r=0.999）；血液和尿液中西地那非、N-去甲基西地那非、去乙烷西地那非和哌嗪-N-去烷基西地那非的提取回收率分别在102.27%~109.70%、77.16%~106.40%、84.22%~107.67%、92.02%~102.59%范围内；日内精密度分别在6.35%~11.07%、1.73%~ 9.81%、1.53%~11.19%、5.52%~12.51%范围内，日间精密度分别在8.19%~14.24%、1.79%~10.37%、1.71%~12.32%、6.41%~12.40%范围内；准确度分别在91.05%~103.27%、88.00%~110.20%、87.48%~111.31%、95.66%~112.73%范围内。用建立的分析方法对动物实验收集的血液和尿液样本进行定性定量分析，结果表明西地那非及其3种主要代谢物在血液和尿液样本中均可检出。该方法前处理操作简便，灵敏度高，线性范围宽，适用于血液和尿液中西地那非及其3种主要代谢产物的检验。

研究乌头碱、新乌头碱、次乌头碱及其代谢物（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱、新乌头原碱和次乌头原碱）在中毒家兔体内的死后再分布规律，为乌头属中药中毒案件的检材选取提供依据。家兔18只，随机分成6组，采用灌胃方式建立乌头碱中毒家兔模型，2 h后气管夹闭处死，仰卧位置于25 ℃条件下保存，分别于死后0、4、8、12、24、48 h进行解剖取材，取心血、外周血、尿液、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏，采用高效液相色谱-串联质谱法检测各生物检材中不同物质的含量。结果表明：尿液中苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱48 h的含量分别是0 h的2.39倍和2.51倍；心血和外周血中苯甲酰新乌头原碱含量呈上升趋势，且在外周血中含量远高于心血；各物质在脾脏、肝脏、肾脏中的含量明显高于心脏和肺脏，次乌头碱和苯甲酰次乌头原碱在三者的含量呈上升趋势，且在脾脏中最高，12 h后苯甲酰新乌头原碱在三者中均呈上升趋势。乌头碱、新乌头碱、次乌头碱及其代谢物在家兔体内存在死后再分布现象，尿液、脾脏、肝脏、肾脏可作为乌头属中药中毒的优选毒物分析检材。

被鉴定人（男，39岁）被他人用拳头打伤头部、胸部、腹部等处，随后其头部被多次重撞到墙壁及床架上。期间，被鉴定人曾用玻璃酒瓶打击自己右侧头部2次。外伤后突发抽搐、昏迷，入院诊断为左额颞顶硬膜下血肿、蛛网膜下腔出血、脑疝和头皮挫伤。入院后经急诊行左额颞顶部硬膜下血肿清除加去骨瓣减压加脑膜修补术等治疗，术中发现硬膜下范围约12 cm×13 cm暗红色凝血块、左颞叶脑组织挫裂伤等。术后处于昏迷状态，长达8月余。本文围绕颅脑损伤发生的机制、他伤与自伤参与度、持续性植物状态的认定以及损伤程度鉴定等方面进行分析。