本文通过紫外可见反射光谱法快速无损检验常见温湿度条件下不同稀释倍数血液血迹的形成时间。将加入抗凝剂的新鲜血用自来水进行2倍、4倍、8倍、16倍、32倍稀释，取稀释血溶液20 μL滴在白色棉布块中央，干燥后利用紫外可见分光光度计（UV-2450型）的反射附件采集反射光谱，利用Excel软件对不同浓度血液血迹的波谷数值与血迹形成时间进行回归分析。随着时间的增加，正常与稀释后血液血迹在577.0、540.0 nm附近的反射波谷均出现明显蓝移，回归方程的R²均大于0.800 0，波谷蓝移与血迹形成时间具有良好的线性关系。波谷蓝移平均速度随稀释倍数增加而加快。结果表明，血液血迹的反射波谷在577.0、540.0 nm发生蓝移，可以作为正常血迹形成时间判断的依据，结合肉眼观察也可以作为稀释血液血迹形成时间判断的参考。

本文以Web of Science核心数据库为检索数据集，以VOSviewer1.6.20和CiteSpace6.2R6可视化分析软件为研究工具，检索了痕迹类物证统计学量化研究相关文献509篇，涉及57个国家、976个机构、267份期刊，从发文量、发文载体、关键词共现、关键词聚类四个方面对本领域文献各个节点进行了梳理，以详尽直观地了解痕迹类物证统计量化研究脉络与前沿热点。研究结果表明，痕迹类物证的统计量化方法研究文献量在过去几十年间呈现波动式增长；欧洲国家对于这一主题有较多的合作关系，形成了一个较为紧密的区域合作网络，荷兰法庭科学研究所为发文量最高的机构；指纹是痕迹类物证统计量化研究的重要对象，统计量化方法主要聚焦于似然比、贝叶斯网络等基于贝叶斯定理的方法；研究热点呈现从主观量化方法聚类（主观似然比）到客观量化方法聚类（基于特征的似然比方法、基于分数的似然比方法）转变的趋势。痕迹类物证统计量化研究目前存在高维数据解释困难、模型的误差率挑战、模型参数估计挑战等问题。本文建议从量化高维数据证据质量评价指标、开发动态调整容错率模型、采用多重验证和评估策略、拓展痕迹类证据新范式专家共识等方面进行改进。

毒品的传播手段与形式日益多样化，对公安侦查、法规监管和检验鉴定构成巨大挑战。在鉴定技术方面，即使是微小差异的同分异构体也具有较高的检测难度，极易导致误判。综合分析多维度检测方法正逐渐成为一种趋势，以应对新型毒品的识别和监管。现有一种合成卡西酮物质2-二甲氨基-1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-1-戊酮（N,N-dimethylpentylone）较为流行，值得关注。本文建立一种新型合成卡西酮N,N-dimethylpentylone的鉴定方法，样品经前处理后分别使用气质联用法（GC-MS）、液质联用法（LC-MS）、核磁共振检测技术（¹H-NMR、¹³C-NMR、H-H COSY、HSQC、HMBC）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）测定。GC-MS分析结果显示，未知样品的定性离子碎片为m/z 100.1、m/z 58.1、m/z 121.1、m/z 149.0，保留时间11.888 min；LC/MS分析结果显示，母离子m/z 250.05，产物离子分别为m/z 100.10、m/z 205.10、m/z 135.10，保留时间9.772 min；FTIR分析结果显示，在1 676 cm^-1处有羰基吸收峰，在1 506、1 441 cm^-1处有苯环振动吸收峰；核磁共振分析结果显示，一维核磁谱提示该未知化合物中有9种不同化学位移的氢信号和14种不同化学位移的碳信号，二维核磁谱分析该未知化合物符合N,N-dimethylpentylone的结构。经综合分析，该未知样品中检出N,N-dimethylpentylone成分。

本文建立固相支撑液液萃取-高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（SLE-HPLC-MS/MS）检测血、尿中东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品的方法。本文考察了沉淀蛋白法、固相萃取法和固相支撑液液萃取法对血、尿样本中药物的提取效果，用高效液相色谱-三重四极杆串联质谱对血、尿样本中东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品进行分析。结果显示，固相支撑液液萃取回收率最高，在0.1~100 ng/mL（血液）和0.5~100 ng/mL（尿液）范围内，血、尿中东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品浓度与峰面积线性关系良好（r大于0.999 2）；山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品在血液中最低检出限均为0.01 ng/mL，定量限为0.1 ng/mL；东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品在尿液中最低检出限均为0.05 ng/mL，定量限为0.5 ng/mL。固相支撑液液萃取-液相色谱-串联质谱法具有操作简单、溶剂使用量少、回收率高的特点，适用于血、尿中东莨菪碱、山莨菪碱和阿托品的检验。

本文对烷基甲酰吲唑类合成大麻素ADB-BUTINACA在大鼠体内分布及降解规律进行探索。通过前期动物实验研究发现，ADB-BUTINACA在大鼠体内的代谢标记物为脱烷基代谢标记物：N-（1-氨甲酰基-2，2-二甲基丙基）-吲唑-3-甲酰胺（下称A1）和水解代谢标记物：3,3-二甲基-2-[1-丁基-1H-吲唑-3-甲酰胺基]丁酸（下称A2）。实验模拟吸毒人员口服大麻制品建立大鼠经灌胃ADB-BUTINACA染毒模型，用高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪（HPLC-MS/MS）检测各组织、血液、尿液和大便中ADB-BUTINACA及代谢标记物A1和A2的浓度，监测ADB-BUTINACA和代谢标记物在大鼠体内分布降解规律。结果发现ADB-BUTINACA进入大鼠体内后，迅速代谢并分布于各组织和血液，在12 h内呈不同规律分布及降解。在对1~10 d尿液和大便的监控中，ADB-BUTINACA及其代谢标记物仅在少量尿液中检出，在24~72 h的大便中均检出ADB-BUTINACA及其代谢标记物。目前，国内外对ADB-BUTINACA在大鼠体内的法医毒理学研究未见报道，本文建立的大鼠染毒模型，监测ADB-BUTINACA及代谢标记物在大鼠体内的分布及降解规律为体内ADB-BUTINACA检验提供科学依据和数据参考。

祖孙鉴定是亲子鉴定中的一项重要内容，包括双祖亲母鉴定、双祖疑母鉴定和双祖鉴定3类。目前，关于祖孙鉴定的祖孙关系指数（GI），在突变情形下未见成体系的公式报道。本研究首先建立祖父×祖母基因型简化表述模型，并推导亲代的等位基因突变为子代等位基因的通用概率公式（P_(DG→Z)）。其次在P_(DG→Z)公式基础上，分别推导双祖亲母GI（GI_DGBM）、双祖疑母GI（GI_DGAM）和双祖GI（GI_DG）的通用公式。根据祖父母、母亲和孩子的基因型，三种类型的GI公式均进一步细化为分项公式。设计模拟实验在EX30试剂盒的30个常染色体基因座上统计无关个体组中5种遗传类型的百分比。最后分别建立模拟亲缘组和无关个体组模型，统计CGI的几何平均数（Π）、95%置信区间（CI）、亲缘组中CGI<10 000的百分比和无关个体组中CGI>0.000 1的百分比。本研究推导出突变情形下3种祖孙鉴定类型的全部GI公式，任意分型组合均可计算对应的GI。在EX30系统中，双祖疑母鉴定的所有亲缘组和无关个体组均可获得明确结论；双祖亲母鉴定中所有亲缘组和99.89%的无关个体组可获得明确结论；双祖鉴定中两组均需要增加检测更多遗传标记。本研究结果表明，本文公式可应用于突变情形下3种祖孙鉴定类型的GI计算。

随着基于区块链技术产生的比特币、以太币的流行，不法分子趁机假借“区块链”“虚拟货币”等各种名义从事违法犯罪活动。虚拟货币的去中心化、匿名性、全球可兑换性、交易便捷和不可撤销性等特征，导致其被广泛应用于诈骗、洗钱等犯罪活动。本文从刑事技术角度出发，聚焦于虚拟货币犯罪现状、打击难点以及应对策略,详细探讨了在虚拟货币案件发生后的勘查、取证、追踪以及调查分析工作的技术流程，提出并深入研究了其中的关键技术，为对抗不断演变的涉网新型犯罪提供了战略性思路。

随着物联网和人工智能的快速发展，人们在工作和生活中对数据的依赖性与日俱增，使得数据的高效安全存储愈发重要。作为一种可以有效组织多个磁盘存储的技术方案，RAID（磁盘阵列）近年来得到了广泛应用，也是公安机关办案过程中进行数据提取时非常关注的一类数据存储方式。但是，办案人员在侦查取证过程中往往需要恢复遭嫌疑人破坏的RAID数据内容及结构，正确重组磁盘阵列也成为涉案网站重构分析取证的重要前提和必要环节之一。本文通过分享一起基于RAID重组的非法交易网站重构案例，详细介绍RAID的重组过程，以及RAID重组成功后恢复原服务器环境的仿真还原方法，并给出虚拟机环境中实现网站和数据库连通的操作流程，为同类型案件中的电子数据取证提供方法参考。

物证是侦查的生命线，针对物证开展科学有效的检验鉴定可以为重建案/事件提供重要支撑。火场物证主要是围绕火灾性质及火灾原因分析认定展开，特别在火灾原因认定中，引火源和起火物的认定及其之间引燃条件的成立是最终分析认定火灾原因的关键。在对一起生产车间疑难火灾的调查中，在认定起火物和引燃条件时遇到了困难。通过同步热分析技术对相关物证进行热性能分析，得出该物证的热解起始温度等热性能参数，结合现场火源温度特征科学分析了引燃条件。在对该起火灾事故的认定中，以热分析技术的结果为基础，结合视频分析、调查询问及现场勘验情况，在充分排除其他致灾因素的前提下，对该起火灾原因进行了综合认定。本文针对该起典型案例的物证分析可以为相关火灾原因的分析提供重要参考。

目前亲缘鉴定中，通过检测常染色体STR基因座并依据ITO法计算半同胞指数可以推测被鉴定人之间是否存在亲缘关系。然而ITO法计算似然率有时无法得到明确的判断依据，对此可以检测多个遗传标记辅助判断并采用不同计算方法综合分析，以获得确定亲缘关系的证据支持。笔者在实际工作中曾受理一起同母异父半同胞鉴定案例，通过检测常染色体STR、mtDNA和SNP等遗传标记，并综合运用ITO、判别函数、线粒体高变区多态性、基于等位基因频率估计的状态一致性推断亲缘关系等级等多种分析方法，最终获得了可靠的鉴定结果。

使用ABI Yfiler华夏白金、中德美联AGCU Y SUPP Plus、SureID PathFinder Plus三种试剂盒对一四代家系中的五例样本进行检验和复核，获得样本Y-STR分型，发现其中1例样本与其他4例样本在DYF387S1、DYS527、DYF404S1、DYS459共4个基因座分型不同，共计11个步长，其他样本上述基因座均为“两条带”，而该样本均为“一条带”，不符合逐步突变模型。对该样本Y染色体序列标签位点检测发现，样本Y染色体AZFc区部分缺失（gr/gr），结合家系遗传结构图，分析认为系父-子遗传时发生片断缺失。AZFc区的部分缺失突变会导致位于该区域的DYF387S1等多个多拷贝基因座分型与家系样本分型不一致，实际工作中应引起重视，必要时可对样本进行Y染色体STS检测，为Y分型家系排查提供科学依据。

基于传统毛细管电泳技术的STR检验仅关注长度多态性，不能报告STR等长等位基因间的SNP、InDel等序列差异信息。二代测序技术可以检出更丰富的STR序列多态性，既包括重复区的重复序列和非重复间隔序列信息，也包括侧翼区的序列信息，支撑更精准的比对分析。本文报道一起长达21年未破的入室杀人案，用传统Y-STR检测方法得到了38个Y-STR基因座长度多态性分型。通过二代测序方法，使用STRSeqTyperY68试剂盒检验1份现场物证和8份比对样本，均得到了全部67个Y-STR基因座序列多态性分型。其中DYS448基因座N₄₂“折叠序列”中的一个单碱基变异为案件指明方向，提供了关键的技术支撑。本文进一步探讨了DYS448基因座N₄₂“折叠序列”在不同人群中的序列变异情况，以及STRSeqTyperY68试剂盒中具有“折叠序列”的基因座详细信息，为相关研究和案件应用提供参考。

本文为实现对马匹进行亲缘鉴定及个体识别，基于STR分型技术建立了一套包含20个STR基因座和1个性别识别位点的复合扩增体系，并对其进行性能评价以及实际样本扩增测试。应用荧光标记技术，选择HTG06、HTG07、COR022、CA425、HTG04、COR082、LEX54、COR069、AHT05、HMS03、HMS01、HMS06、HMS07、COR058、HTG10、ASB17、VHL20、HMS02、ASB02、LEX34、Amelogenin共21个遗传标记，进行引物设计、PCR复合扩增、CE平台测序，验证该体系的灵敏度、特异性及耐受性。对128份实际样本进行检测以及亲缘关系比对，并对其中的66份未知亲缘关系的样本基因做多态性统计。结果显示：该复合扩增体系检测128份马样本能够获得完整STR分型，在实际扩增中，无非特异峰产生，对于不同种属动物，例如牛、羊、猪、鸡、猫、狗、人DNA样本扩增时不出现特异性扩增峰；0.075 ng马标准品在10 μL体系下仍可以获得完整分型；对于4种常见抑制剂的耐受性可以分别达到血红素200 μmol/L、血红蛋白200 μmol/L、腐殖酸100 ng/μL、EDTA 1.2 mmol/L。本研究建立的马STR复合扩增体系分型准确、性能优，可满足实验室对马匹亲权关系鉴定和个体识别的需求。

为实现常见法医体液类型的快速鉴定，本研究挑选出10种具有体液表达特异性的mRNA及3种管家基因，并通过筛选一步法RT-PCR试剂盒、调整引物浓度、优化反应温度和时间，成功建立了一种可同时检测13种mRNA的一步法RT-PCR实验体系。使用该体系对144份样本（包括外周血、月经血、精液、唾液、阴道分泌液）进行检测并分析，多数目标基因特异性良好，检测时长在3 h以内，对外周血样本检测灵敏度可达0.01 ng RNA，可在混合样本中检测到混合成分的目标mRNA。虽然室温保存3~4年样本会有标记未检测到，但本实验体系具有操作简单、混合样本鉴别能力强、耗时短的优势，具有良好的实战应用前景。

本文探讨多个Y-STR基因座等位基因分型缺失特点及其与AZF（无精子因子）缺失相关性，为法医学应用提供参考。使用Y-STR试剂盒（Yfiler Platinum、SureID PathFinder Plus）对23 461份男性家系个体血样分析，发现4个及4个以上Y-STR分型缺失样本共14例，使用Y染色体微缺失检测试剂盒检测序列标签位点（sequence-tagged site，STS），根据缺失STS，评价样本Y染色体AZF区缺失情况。结果显示：多个Y-STR分型缺失比例为0.059 7%（14/23461），短臂1例，长臂13例，来自不同家系，分型互不相同；13例长臂多个分型缺失样本在AZF区均检出STS缺失，1例短臂多个分型缺失样本未检见异常。本研究提示发生于Y染色体长臂多个STR分型缺失与AZF区微缺失存在对应性，该类分型个体存在不育的生物学基础。

AGCU X Plus STR复合扩增体系是一种可以同时检测X染色体32个基因座分型的新型荧光复合扩增体系，包括DXS6807，DXS9895，X染色体连锁群1（DXS10148, DXS10135, DXS8378）， DXS9902， DXS6795， DXS6810， DXS10159， DXS10162， DXS10164， DXS7132，连锁群2（DXS10079, DXS10074, DXS10075）， DXS981， DXS6800， DXS6803， DXS6809， DXS6789， DXS7424， DXS101， DXS7133， GATA172D05， GATA165B12，连锁群3（DXS10103, HPRTB, DXS10101），GATA31E08和连锁群4（DXS8377, DXS10134, DXS7423）。相较于传统试剂盒，它不但可以同时检测更多的X染色体基因座分型，提高系统检验效能，而且考虑了基因座之间的连锁关系。为评估该体系在法医学鉴定中的应用效果，本研究根据SWGDAM验证指南，根据扩增电泳条件、种属特异性、灵敏度、抗抑制剂、精确性、可重复性、一致性、混合样本、Stutter峰和群体多态性等指标对该体系进行全方位评估。结果表明，扩增体系的DNA模板量>62.5 pg时，可获得全部的基因座分型结果。混合检材DNA模板量≥1∶3也可获得完整的次要贡献者的基因分型。在群体多态性研究中，选自南方汉族的209名无关个体共获得285个等位基因，多态信息量（PIC）介于0.272 1(DXS6800)~0.910 5 (DXS10135)之间，平均值为0.679 8。多态性信息量最为丰富的基因座是DXS10135（PIC = 0.910 5），个体识别能力在男、女性群体中分别为0.916 4、0.987 1。累积个体识别能力在男性及女性群体中均大于0.999 999 999， 在三联体和二联体案件中的累积平均排除概率均大于0.999 999 999。在125名无关男性个体中存在78个不同的DXS10103-HPRTB-DXS10101单倍型，单倍型多样性为0.981 0。在考虑连锁的情况下，计算出的累积个体识别能力（TPD）、三联体和二联体累积平均排除概率相较未考虑连锁时无明显数量级变化。因此，该体系分型准确、可靠，系统检验效能相较传统试剂盒明显提高，可满足法医学实践的要求，可作为常染色体STR复合扩增体系进行法医学鉴定的有效补充。本研究获得的209名无关个体群体数据可为X-STR检验提供数据参考。

本文介绍1例用塑料扎带扎（勒）颈致人窒息死亡的案例。死者为一青少年女性，独自登山时与家人失去联系，次日尸体在山上被发现。死者双手、双脚及颈部见塑料扎带捆扎，去除扎带后，颈部暴露一宽0.8 cm的环形条状闭合索沟。死者颜面部轻度淤血，球睑结膜点片状出血，口鼻部与气管见较多蕈样泡沫，颈部索沟皮下及肌肉未见显著出血；镜下检验见颈部索沟皮肤角质层减少、细胞间距变窄、细胞及细胞核变长，肺淤血、出血，心间质灶性出血、部分心肌纤维断裂呈波浪样变，大脑细胞水肿、神经元缺氧性改变等；理化检验未检见常见毒物。综上分析，死者符合塑料扎带扎（勒）颈窒息死亡。通过死者口鼻部及气管较多蕈样泡沫，颜面部淤血、出血程度较轻等征象分析，颈部扎带未能完全闭合双侧颈动、静脉及气管，说明死者死亡过程持续时间较长。此外，本案利用胃内容物消化程度等指标推断的死亡时间与嫌疑人供述的作案时间存在数小时差异，通过查阅相关文献发现，利用胃内容消化程度推断死亡时间在个别案件中存在较大误差，其原因与个人体质、现场环境、饮食情况等因素有关，提示法医同行在利用早期尸体现象推断死亡时间时不能过度依赖单一指标，要尽可能综合案情、现场环境、饮食情况、个人体质等因素分析。

在电信网络诈骗案件侦办过程中，尤其是在刷单、虚假投资理财、裸聊类案件中，APP及URL取证分析是网络侧勘查取证的重点。因需要在涉案APP中实现聊天、图片上传、语音等功能，基于IM框架二次开发的APP成了主流，其中网易云信IM是目前刷单诈骗案件中最为常见的第三方IM框架。但是随着犯罪分子不断隐匿作案手段，比如通过对APP的加密或对聊天内容的端对端加密，使得直接分析无法获取IM接口key值，或仅获取到加密后的乱码，无法查看聊天内容。基于此类案件，本文介绍了IM框架原理、APP及聊天内容加密技术与解密方法，通过对此类APP进行深入逆向分析和加密算法分析，可以充分提升刷单类诈骗案件的线索挖掘和勘查取证效率，为相关案件的侦破提供有力支撑。

鼻吸能量棒在中小学生中的风靡引起社会各界的普遍关注和极大担忧，对其成分进行检验可为明确其是否具有身体危害性提供依据。利用固相微萃取结合气相色谱-质谱法（GC-MS）对收集到的15个品牌21种不同气味的30个鼻吸能量棒样品进行检验，共检出69种化合物，除包装标明的樟脑、冰片、薄荷脑所含有的左旋樟脑、右旋樟脑、龙脑、异龙脑、薄荷醇等主要成分外，还检出化妆品行业常用溶剂C11、C12、C13、C16的异构烷烃和丰富的烯烃、酯类、醇类、醛类等植物精油、合成香料原料及中间体成分。对相同品牌不同气味、不同品牌相同气味的鼻吸能量棒检出成分进行综合分析和分类比对，结果表明，鼻吸能量棒成分复杂，含量各异，且与包装标示不符，长期滥用能够危害人的身体健康，加之使用方式有诱导吸毒的负面示范效应，急需规范整治。

通过对选取的16篇文献中中国汉族群体的X-STR基因座相关参数（汉族群体来源包括广东、上海、云南、河南、北京、贵州、四川、海南、河北，检测试剂盒有Argus X12、Goldeneye 17X、AGCU X19、Microreader X19、Typer X19，等位基因频率大多基于百人份）进行荟萃分析，获取36个X-STR基因座（DXS6807、DXS9895、DXS10148、DXS10135、DXS8378、DXS9902、DXS6795、DXS6810、DXS10159、DXS10162、DXS10164、DXS7132、DXS10079、DXS10074、DXS10075、DXS981、DXS6800、DXS6803、DXS6809、DXS6789、DXS7424、DXS101、DXS7133、GATA172D05、GATA165B12、DXS10103、HPRTB、DXS10101、GATA31E08、DXS8377、DXS10134、DXS7423、DXS9907、DXS10146、DXS6797、DXS6804）在中国汉族人群中基于超1 000个无关个体的等位基因频率，为涉及的X-STR亲缘关系鉴定似然率计算提供频率数据。通过荟萃分析发现16篇文献涉及汉族无关个体共8 767人，36个X-STR基因座共572个等位基因，其中29个基因座的等位基因数目在基于超1 000个无关个体计算后都有不同程度增加，DXS10135、DXS10134、DXS10148、DXS10079的等位基因数目增加均超5个。荟萃分析后获得的中国汉族群体36个X-STR基因座等位基因类型更齐全、等位基因频率更准确，可作为X-STR检验中计算亲缘关系似然率等参数的重要参考。

本文探讨DNATyper mtDNA-SNP60™试剂盒在案件中应用的可行性。应用DNATyper mtDNA-SNP60™试剂盒对100个汉族无关个体和20组全同胞进行mtDNA SNP检验；取25 pg/μL马、牛、羊、猪、鸡、鸭、猫、狗、兔、鼠和大肠杆菌的DNA样品进行种属特异性测试；取5、10、20、40 μmol/L血红素进行抗抑制性测试；取两个批次的DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒经反复冻融10次后进行稳定性测试；分别应用VeriFiler^™ Plus PCR扩增试剂盒和DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒对100份陈旧、腐败、降解检材进行检验。结果表明，100个汉族无关个体均获得清晰的mtDNA SNP分型结果，其检验结果与通过mtDNA测序获得的结果完全一致；100个汉族无关个体含有100种不同的单倍型；20组全同胞中每组个体之间mtDNA SNP分型结果相同；DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒对马、牛、羊、猪、鸡、鸭、猫、狗、兔、鼠和大肠杆菌的DNA样品进行检测，均未出现特异性分型；当血红素浓度≤40 μmol/L时，所有mtDNA SNP位点均获得正确分型；两个批次的DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒经反复冻融10次后，所有mtDNA SNP位点均可正确分型；对于100份陈旧、腐败、降解检材，STR检出率为55%，mtDNA SNP的检出率为86%，mtDNA SNP的检出率显著高于STR。当模板DNA浓度大于5 pg/μL时，DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒能得到完整的分型谱图。综上，DNATyper mtDNA-SNP60^™试剂盒可应用于陈旧、腐败、降解检材的检验，具有很好的实战应用价值。

本文分析5F-UR-144在家兔尿中的代谢物，探索其代谢方式及路径，从而建立5F-UR-144代谢物的检测方法。将家兔分为5F-UR-144组和空白对照组，采用液相色谱-高分辨质谱联用仪对肌注实验家兔的尿液经乙腈沉淀蛋白后进行检测，通过代谢软件建立代谢物筛查库，筛查出来的组分根据高分辨质谱碎片信息和结构解析软件分析其化学结构。经过仪器检测和数据分析家兔尿液中的代谢物，发现5F-UR-144通过氟基羧基化、烷基氧化羟基化和羧基化，部分与葡萄糖醛酸结合，产生了11种代谢物，并推断出其代谢路径。高分辨质谱可以准确测定化合物的分子式，通过二级碎片高分辨结果也能精确计算出碎片的化学元素组成，对比其他质谱在代谢物化学结构分析上有独特优势。该检测方法为吸食5F-UR-144案件的判定、代谢物检验和合成戒断药物提供了参考。

随着科学技术的不断发展，亲子鉴定中的嵌合体案例逐渐被发现。亲子鉴定目前通常是在现场采取血样，也有少数机构采取口腔拭子进行STR分型检测。在排除医源性人造异源嵌合体和检材被污染风险因素后，当不同基因座出现多个等位基因异常情况时，往往会考虑被检者为先天嵌合体。但是，如果嵌合体的血液中只存在一种细胞群的时候，血样常染色体STR分型不会出现异常，很容易得出错误的鉴定结论，直接排除亲缘关系。本文所分析案例，就属此类非常罕见的情况。

客观、准确的法医遗传检验结果是作出准确鉴定意见的基础。随着检验设备、扩增检测试剂检验灵敏度日益增加，防控实验室污染、样品污染的压力与日俱增，其中PCR扩增产物对检测结果的污染最难防控。本文测试一款抗污染扩增试剂盒NH-18A，该试剂盒包含16个常染色体STR基因座，1个性别识别基因座（Amel）和一个Y染色体插入缺失基因座（Indel），NH-18A通过STR复合扩增可得到含有尿嘧啶碱基的DNA片段，该类型的DNA片段在50℃时可被尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）高效水解，每次新一轮PCR扩增前增加一步50℃保温孵育可以彻底消除既往扩增产物对结果的污染威胁。经实验验证，NH-18A具有优异的抗扩增产物污染能力，且替换碱基扩增不改变DNA分型结果，检测灵敏度和DNA产物片段稳定性不降低，后续电泳分析不受影响。利用此试剂盒可以有效消除扩增产物对鉴定结果的污染。

本文基于傅克酰基化取代反应合成了三种茚三酮类似物：β-甲氧基茚三酮、β-硝基茚三酮、β-甲基茚三酮，比较并研究相同配方下三种β-取代茚三酮在不同纸张上显现汗潜手印的效果，并分别与茚三酮进行比较，分析其优劣。结果显示，三种β-取代茚三酮的显现液基本可显示不同纸张上的新鲜指纹，但β-硝基茚三酮对于陈旧指纹的显现效果较差，且显现液本身为棕褐色，显示出的指纹纹线为黑褐色，故视觉感官上稍劣于其他两者；β-甲氧基茚三酮和β-甲基茚三酮的效果均与茚三酮相当，灵敏度略高于茚三酮，显色后的稳定性高于茚三酮。研究表明，β-位取代基的变化能够改变茚三酮类化合物显现手印的效果，给电子基团的修饰能够提高该类化合物的手印显现性能，化合物本身的荧光性能与实际的指纹显现效果并不直接相关。

本文旨在建立生物样品中MDMB-4en-PINACA及其代谢标记物的高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法，探索MDMB-4en-PINACA及其水解代谢物（M1）和脱烷基代谢物（M2）在大鼠体内降解规律及动态分布规律。将5只SD大鼠分为5组，一组为空白对照组，另外四组灌胃给药MDMB-4en-PINACA后分别置于干净代谢笼中，分别收集1~15 d的尿液；将60只SD大鼠随机分为15组，一组作为空白对照组，其余14组通过灌胃给药MDMB-4en-PINACA，分别在不同时间点（15 min、30 min、45 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、10 h、12 h）处死，立即取血、尿及组织（心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉）。用HPLC-MS/MS检测血液、尿液、各组织中MDMB-4en-PINACA及代谢标记物M1和M2的质量浓度。MDMB-4en-PINACA进入大鼠体内后，迅速分布代谢，各组织和血液中均在15 min内达最高浓度，MDMB-4en-PINACA在体内的分布特点为：脑>脾>血>肺>心脏>肝>肾>肌肉>尿；M1的分布特点为：血>脾>肺>脑>肝>肾>心脏>肌肉>尿；M2的分布特点为：血>肝>心脏>肺>脑>脾>肾>肌肉>尿。在0~12 h内MDMB-4en-PINACA及代谢标记物在各组织中呈不同规律的降解。在对1~15 d尿液的监控中，MDMB-4en-PINACA及其代谢标记物仅在少量样本中检出。本文建立的方法操作简单、检出限低、回收率高、重现性好，适用于生物样品中MDMB-4en-PINACA及代谢标记物的检验。经灌胃MDMB-4en-PINACA进入大鼠体内后，监测MDMB-4en-PINACA及代谢标记物在大鼠体内的动态分布及降解规律为体内MDMB-4en-PINACA检验提供科学依据。

基于毛细管电泳的复合荧光短串联重复序列（short tandem repeat, STR）检测技术在各类案件DNA检验中起到主导作用，但对高度降解的骨骼等疑难生物检材，往往因检出STR基因座数量过少无法发挥效用。本文阐述了二代测序技术在高度降解的骨骼这类疑难生物检材DNA检验中的应用。在一起长达30年未破的杀人案物证检验中，用传统STR检测方法未得到骨骼足够STR基因座分型，通过二代测序方法使用Precision ID GlobalFiler^TM NGS STR Panel v2试剂盒得到了31个常染色体STR基因座的完整分型，帮助办案单位认定了尸源，为案件侦破提供了关键技术支撑。分析二代测序（next generation sequencing, NGS）技术对此类高度降解检材的优势，并探讨CE电泳检测的STR基因座分型结果与NGS分型结果一致性的问题，表明NGS技术可以突破CE对于此类高度降解检材的分析限制，补充CE技术不足，为疑难生物检材的法医DNA检验和分析提供了新方法和手段。

公安实践中，经常会遇到客观条件差的指纹、DNA、人像等检材，使用单一生物特征识别技术无法认定嫌疑人，往往使案件的侦查陷入困境。本文探究将多生物特征识别融合分析用于案件检验，旨在为挖掘检材价值提供新的思路。首先制作3个纹型、4~8个特征的1 500份指纹样本和13个角度、3个视角、不同遮挡物的312张人脸姿态照片样本，分别发送指纹、人像系统比对，统计不同条件下的目标样本ID在比对候选集中的召回率R_f、R_p，以及目标样本ID在指纹候选集中的最大排名M_f、人像候选集中的最小相似度S_p。然后利用多生物特征识别匹配层融合分析理论结合概率公式计算融合分析的平均召回率。最后开发分析软件，通过12组串并案件，计算融合结果的查准率P。在剔除实战效果较低的实验样本后，指纹的平均召回率R_f为71.5%，M_f为9 984，人像的平均召回率R_p为70.5%，S_p为70.3%，多生物特征识别匹配层融合分析的平均召回率R为92%，查准率P为34.6%。多生物特征识别匹配层融合分析能从客观条件较差的现场检材比对候选集中迅速找到有价值的侦查目标，有效挖掘现场检材的价值。其召回率能满足实战的需要，查准率良好，未出现过多需甄别的无效对象。结合知识图谱技术对串并案分析，能有效地拓展应用空间。该融合分析方法在实际工作中已取得良好的效果。

为了测试Ion Ampliseq HID Y-SNP Research Panel V1试剂盒的技术性能指标，评估其法医学应用价值，本研究从测序表现、重复性和灵敏度等方面对该试剂盒进行测试，并采用该试剂盒对一个家系中44份遗传关系清晰但存在Y-STR突变的样本进行检测。测序结果表明，每轮测序均产生了不低于1.97 Gb的数据，序列比中率超过99%，平均有845个（98.37%）Y-SNP位点可用于后续分析，测序结果可靠。标准品DNA 9948的分型准确，结果一致，重复性好，灵敏度可低至100 pg。所有检测的家系样本均可获得高分辨率的一致性Y-SNP单倍群。综上，Ion Ampliseq HID Y-SNP Research Panel V1试剂盒的测序质量优良，灵敏度高，重复性好，可作为家系排查的补充手段之一。

单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）常用作法医遗传学个体识别和族群推断的遗传标记。本研究基于中国内蒙古地区蒙古族163份样本和国内其他13个人群777份样本全基因组SNP数据，使用PLINK和ADMIXTURE软件研究人群遗传结构，使用PLINK软件进行全基因组关联分析（Genome Wide Association Studies，GWAS）筛选蒙古族特异性SNP位点。使用DAA软件计算参考人群和7个国内测试人群569份样本的群体匹配概率、似然比及祖先成分等结果，以对推断模型进行准确性评估。人群遗传结构分析结果显示蒙古族人群以东亚北方成分为主，与阿尔泰语系的其他人群聚类最近。最终共筛选出644个蒙古族特异性祖先信息SNP（ancestry informative SNP, AISNP）位点。参考人群中，蒙古族的推断准确性为98.16%，其他人群为100%。测试人群中，蒙古族的推断准确性为86.67%，其他人群为96.15%~100%。研究表明蒙古族人群与东亚其他亚人群存在遗传结构差异，筛选出的644个AISNP位点可对蒙古族人群与东亚其他亚人群进行遗传推断区分，对提升东亚地区亚人群的分辨力具有重要意义。

热致荧光是一种无需化学试剂就能显现出渗透性客体上汗潜手印的专业技术，显现涂料墙面上汗潜手印是该技术非常必要的应用延伸。因此本文重点探究了涂料墙面上汗潜手印热致荧光显现方法的反应机理，在此基础上以涂料墙面为承痕客体，逐步采用控制变量法研究了加热距离、时长、温度以及涂料种类、汗潜手印陈旧度对显现效果的影响。研究结果表明：涂料墙面上汗潜手印的最佳显现条件为加热距离15 cm、加热时长5 min、加热温度500 ℃，涂料种类不影响热致荧光技术显现墙面上汗潜手印的效果，时间较长的陈旧汗潜手印依然有良好的显现效果。该技术研究能够为刑事案件现场显现墙面上汗潜手印提供技术支持。

犯罪现场血液斑迹的成分蕴含许多与案件相关的重要信息，通过血迹成分检测，推断血迹组织来源，有助于案件性质的分析研判和法庭诉讼的技术支撑。基于不同体液的生理功能和体内代谢的显著差异，不同组织来源的血液中差异稳定的内源性小分子可作为鉴别血迹组织来源的重要依据。本文应用超高效液相色谱-质谱联用技术（UHPLC-MS），以小分子化合物为分析对象，通过对外周血、月经血实验样品的前处理、液相分离富集及高分辨质谱检测，综合多种数据分析手段，筛选出区分外周血与月经血的特征小分子，并结合人类代谢组学数据库（HMDB）进行结构及性能检索，确定外周血7个特征小分子和月经血4个特征小分子。将建立的基于UHPLC-MS 的血迹组织来源鉴别方法应用于10份血迹样品的测试，鉴别结果准确。本文建立的方法可为实际案件中血迹组织来源鉴别提供新的技术手段。

本文通过高分辨质谱-液相色谱质谱联用（UHPLC-HRMS）、核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等多种技术，对近期缴获的疑似毒品黄色粉末进行检验分析。将该样品主要成分的谱图与现有数据库比对后发现，该物质并不在数据库中。UHPLC-HRMS分析得到其精确分子质量和主要特征离子峰。通过比对特征离子峰，该物质与氯胺酮有较高的相似度。¹⁵N-NMR确定了硝基的存在；核磁分析确定了其化学结构，并对各峰进行了指认；IR确定了羰基、硝基、C-Cl化学键等官能团的存在。该黄色粉末确定为一种可被用于合成氯胺酮的新型前体2-（2-氯苯基）-2-硝基环己酮，为国内首次在疑似毒品中检出。氯胺酮在全球范围内滥用，中国已经进行管制，而其作为药用有其独特的优势，合成工艺在不断发展，制毒工厂可能采用新的制毒工艺而逃避监管，2-（2-氯苯基）-2-硝基环己酮可能为不法分子为逃避打击使用新的合成氯胺酮工艺中的重要前体。在缴获物中发现该物质为以后易制毒化学品的管制和相关案件的检验提供参考。

本文建立了超高效液相色谱-串联质谱法定性、定量测定减肥及壮阳类食品中27种非法添加物的方法。样品经超声提取后，采用Waters CORTECS T3（2.1 mm×100 mm×2.7 µm）色谱柱，以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速0.3 mL/min；选择电喷雾离子源，多反应监测（MRM）的正离子模式进行检测。实验表明，27种化合物在0.05~20 μg/L的浓度范围内线性关系良好，r值均大于0.997。在低油脂低蛋白食品、高油脂食品、高蛋白食品中，27种化合物的回收率分别在83.7%~104.1%、87.4%~103.8%、80.3%~104.4%之间，相对标准偏差分别在0.30%~8.6%、0.97%~6.4%、0.66%~5.7%之间，分特拉明的检出限和定量限分别为2.5 μg/kg和5 μg/kg，其他26种化合物的检出限和定量限分别为25 μg/kg和50 μg/kg。该方法前处理简单，准确度及灵敏度高，适用于减肥及壮阳类食品中27种非法添加物的定性定量测定。

调查35个Y-STR基因座和3个Y-InDel标记在内蒙古赤峰地区蒙古族的分布情况并计算与其他蒙古族男性群体的遗传距离。应用Yfiler^TM Platinum复合扩增试剂盒检测1 318名赤峰地区蒙古族无亲缘关系的男性个体在35个Y-STR基因座和3个Y-InDel标记的基因分型。32个Y-STR单拷贝基因座分别检测到4~16种“等位”基因；3个Y-STR多拷贝基因座（DYS527、DYF387S1、DYS385）分别检测到60、59、79种“等位”基因组合。单倍型多样性为0.999 974。经与YHRD数据库中其他蒙古族男性群体共有的25个Y-STR基因座统计数据比较，发现赤峰地区蒙古族男性与呼和浩特蒙古族遗传距离最近（Rst=0.0516），与呼伦贝尔蒙古族遗传距离最远（Rst=0.1091）。所检测35个Y-STR基因座和3个Y-InDel标记在内蒙古赤峰地区蒙古族男性群体中具有丰富的遗传多态性。

嵌合体是包含有两个或以上不同细胞系的生物个体。本文运用STR分型技术对一宗寻亲案中的男性嵌合体的类型、形成机制及其不同组织样本中的嵌合现象进行探究。结果表明，该嵌合体属于四配子异源嵌合体，为卵母细胞孤雌分裂产生的两个相同配子双受精后发生融合所形成。由于两个细胞系分布情况不同，嵌合体的不同样本检出了不同的STR分型，最后通过精液检出的男性分型成功比中了其失踪多年的儿子。

微单倍型是一种新型法医遗传学分子标记,可用于个体识别、祖先推断和混合样本DNA的检验。虽然现已有微单倍型基因座的标准命名方法,但简明的微单倍型等位基因命名规则尚未见到。微单倍型遗传标记相对于单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）的优势在于其多等位基因。一般来说,微单倍型基因座包含的SNP数目越多,其有效等位基因数（effective number of alleles, Ae）和信息含量（informativeness, In）就倾向于越高。这些基因座更适宜于法庭科学应用,因其复杂的等位基因更能满足应用需求。因此,为更便于应用,我们建议使用阿拉伯数字命名微单倍型等位基因。具体规则如下：以人类基因组正链作为比对微单倍型,GRCh38作为参考序列。将组成微单倍型的SNP根据它们在人类基因组中的物理位置进行排序,dbSNP数据库中的参考等位基因则作为这些SNP可能出现的备选基因型。先按照参考等位基因列出所有可能出现的微单倍型等位基因,然后按照字母表顺序排序,并从1开始以连续正整数依次命名排序后的等位基因。稀有的微单倍型等位基因仍然用SNP分型的组合命名,列在基因座内所有用数字命名的等位基因之后。本文使用9947A、2800M和两份志愿者DNA制备了1∶2∶4∶8比例的DNA混合物,对单一来源样本和混合物进行微单倍型测序、数据分析,并对等位基因进行基因型组合命名和数字化命名两种方式的对比展示。本文建议的数字化命名法其优势在于：首先,这种命名法使得微单倍型的法庭科学应用更便捷,可避免使用SNP分型组合的复杂命名方式,在混合DNA分析中优势尤其显著。其次,在每个微单倍型基因座内部,可以按照阿拉伯数字的顺序排列等位基因,从而能为微单倍型数据的展示和交流提供统一的等位基因排序方式。第三,数字化的等位基因命名方式更易为法医DNA技术人员接受,因为这与法庭科学STR等位基因的命名方式类似。第四,当前的群体遗传学软件,如PowerStats、Arlequin、STRUCTURE等,只接受数字作为导入的等位基因名称,该命名方法能更好地与这些既有软件衔接关联。因此,数字化的微单倍型等位基因命名法应能为法医学应用与实践带来便利。

文件检验作为法庭科学的分支学科,其研究对象和研究方法受到同期科学技术和证据法学的深刻影响,梳理国内外文件检验的研究脉络,分析研究热点与演进趋势,对全面了解并推进国内的文件检验研究具有重要意义。本文以CNKI数据库和Web of Science核心合集的文献资料为数据源,运用CiteSpace文献计量学软件进行信息挖掘,对国内外文件检验研究热点分阶段进行了分析,并对研究热点进行了对比总结和展望：国内研究与国外研究总体趋势一致;国内外文件检验均与化学紧密结合,国内学者在朱墨时序、文件形成时间方面建树颇丰;国内利用大数据统计分析已在笔迹鉴定意见的证据应用方面开展了实证研究,但国外少见相关文献报道;在认知法证科学领域,国内外研究差距较大,系统地研究认知偏差是国内文件检验人员下一步需要关注的方向。

本文验证前期已构建的基于DNA甲基化的9-CpG年龄推断模型并对其进行优化,进一步拓展年龄推断模型的应用范围。采集浙江汉族个体血液制备成血斑样本,男性100份,女性96份。男、女性样本年龄范围均为16~65岁,年龄均值分别为（41±13）岁、（38±13）岁,并按照年龄段各分为5组。磁珠法提取DNA后采用重亚硫酸盐转化,使用EpiTYPER技术平台检测模型中的9个CpG甲基化位点,最后按照多元回归推断公式计算年龄值。结果表明,所有样本的转化DNA平均回收率为42.92%±14.03%。男性样本的推断年龄与实际年龄的平均绝对偏差（MAD）为2.95岁,不同年龄组间的MAD值无明显差异,年龄高估与低估的样本数基本相等;女性样本的MAD为3.18岁,不同年龄组间的MAD差异显著。对女性样本调整回归模型后其年龄推断的MAD为2.65岁,不同年龄组间的MAD值较为均一。前期已构建的9-CpG年龄推断模型适用于浙江男性汉族个体的年龄推断,调整优化后的年龄推断模型对浙江女性汉族个体的预测更为精准,且上述两个预测模型均适用于现场血斑样本。

本文研究上海浦东地区汉族人群Y-STR基因座和Y-SNP单倍群的基因分型,比较上海浦东汉族与其他人群之间的遗传关系,分析浦东汉族人群遗传结构。采用Yfiler^TM Platinum PCR扩增试剂盒对500名浦东汉族无关个体的38个Y-STR基因座进行基因分型,计算基因频率、单倍型多样性等群体遗传学指标。基于38个Y-STR基因座,应用EA-Ypredictor软件进行单倍群预测,应用Pedigree Tagging System家系标记系统进行单倍群验证并定义,并与其他人群进行比较。浦东汉族500名无关个体观察到493种单倍型。单倍型多样性（HD）为0.999 943 9,匹配概率（HMP）为0.002 056,鉴别能力（DC）为0.986 0,独特单倍型比例（FUH）为0.972 0。基于多维尺度分析结果表明浦东汉族与江苏汉族（Rst=0.000 9）和浙江汉族（Rst=0.000 9）遗传关系最近。Y-SNP分析结果显示,浦东汉族人群主要单倍群为O单倍群,比例为82.60%,O1a-M119的比例为25.20%。EA-Ypredictor的主要单倍群预测准确率达97.60%。38个Y-STR基因座在浦东汉族人群中有较高的遗传多态性,可以满足法医学应用。Y-SNP和Y-STR联合应用实现了对浦东汉族人群遗传结构的精细解析。本研究获得的基础数据应可为群体遗传学和法医学研究提供数据参考。