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本文旨在研究指纹在不同年龄段的表现特点，特别是目前手印中难以量化的年龄相关特征信息，诸如指纹印痕模糊现象，乳突纹线的边缘形态、匀称程度，进而探索利用手印分析年龄段的具体方法。通过显微镜观察手印，并采用指纹图谱的方式直观展示典型例图，归纳相关形态学特征在不同年龄段的特点和表现。在观察手印档案中不同年龄段的大量手印样本后，总结各年龄段手印的形态学特征，初步形成手印分析年龄的一种具体步骤和方法，并结合实际案例展示这种分析的具体过程。指纹图谱包含了手印样本在相应年龄段的一些典型和非典型的表现，通过对照本文中的图谱可进行手印遗留者年龄的初步分析。本文为手印分析年龄的方法提供了一种研究方向。
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本文研究了高水平写字机器人书写字迹特征，建立了一种根据笔痕角度识别高水平写字机器人书写字迹的方法，提出在检验中区分此类字迹与人自然书写笔迹的对策和注意事项。通过使用奥博8000笔迹量化检验仪的层析和超景深技术对高水平写字机器人书写的样本和人自然书写的样本进行测量，获取笔画墨迹宽度和深度，计算笔痕最深处与笔画边缘的水平距离和笔画墨迹宽度的比值i，再运用图表和差值运算分析i值分布的离散程度，分析高水平写字机器人样本与人自然书写样本的笔痕角度的聚集性和波动性。结果表明，高水平写字机器人书写的样本笔痕角度值聚集度高且波动性小，而人书写的样本笔痕角度值聚集性低且波动性大，因此，笔痕角度特征是识别高水平写字机器人书写字迹的有效方法。实验中还发现，长笔画的书写角度更具有稳定性，转折笔画和交叉笔画的书写角度数据会受到干扰，因此选取长笔画进行测量比较准确度更高。
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椎体骨折鉴定是司法鉴定中常见的鉴定内容。目前，基于影像学的骨折诊断与鉴别诊断，是长期困扰司法鉴定的瓶颈问题，诊断偏差大、效率低、多次多头鉴定引发的重大群体性上访和缠访缠诉问题严重影响了社会和谐。本文旨在构建人体椎体骨折影像快速诊断AI方法，实现椎体骨折的自动化评估。采集1 151例腰椎椎体骨折的病例作为研究样本，分为训练集800例，验证集151例，测试集200例。应用训练集和验证集样本通过影像预处理、椎体定位模型构建、椎体定位及识别模型构建、椎体分割模型构建、椎体骨折诊断模型构建和模型评估共六个步骤进行椎体骨折评估模型构建，应用测试集对模型进行测试。结果显示，建立的智能评估模型识别椎体骨折精准率达到76%。该模型为椎体骨折自动化评估软件的研发提供了技术支撑。
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本文基于气相色谱-质谱联用和多变量分析，建立对样品中痕量杂质成分的非目标筛查技术，实现制毒合成工艺路线推断。优化甲基苯丙胺中杂质成分的气相色谱-质谱联用分析条件，通过主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）和层次聚类法（HCA）等多变量分析方法对已知合成工艺路线的甲基苯丙胺进行分类处理，进而对未知缴获样品进行关联性分析及合成工艺路线推断。结果显示，本方法可在缺少杂质成分标准物质的情况下，实现对缴获甲基苯丙胺关联性分析和合成工艺路线推断。所建立的非目标筛查技术具有操作简单、可靠性高、无需杂质的标准物质等优势，可为打击涉甲基苯丙胺犯罪提供情报支撑。
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本文探究9个非编码Piwi-interacting RNA（piRNA）分子在法医常见体液中的表达差异，利用统计学方法评估靶标分子的体液区分能力，为法医学中常见体液（斑）鉴定提供方法补充。研究收集120份法医常见的人源体液样本（包括外周血、月经血、精液、唾液和阴道分泌液），采用实时荧光定量PCR法检测5种体液中靶标piRNAs分子的表达，并用Genorm、NormFinder、BestKeeper软件和ΔCt四种方法评估3种内参的稳定性，分析其在各体液中的相对表达量ΔCq的差异性，筛选出9个可用于体液区分的标记分子。针对当前法医唾液和阴道分泌液区分的难点问题，本研究利用多分子组合建立支持向量机分类模型（support vector machine，SVM）实现唾液和阴道分泌液的鉴定。此外，通过检测模拟案件样本中piRNAs的相对表达量变化评估该类小分子的稳定性。本研究筛选出9个可用于体液斑迹鉴定的标记分子，利用其中3个piRNAs分子piR-33151、piR-31662、piR-31925组合，建立起SVM分类模型可用于唾液和阴道分泌液的有效鉴别，准确性可达100%。3个分子在室内晾干12个月或紫外照射48 h的样本中仍可检测出。本研究结果表明：piRNAs分子在不同体液中的相对表达具有显著性差异，具有鉴别法医学中常见体液类型的能力，建立的分类模型可高效准确地区分唾液、阴道分泌液，具有较大的应用潜力。
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单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）常用作法医遗传学个体识别和族群推断的遗传标记。本研究基于中国内蒙古地区蒙古族163份样本和国内其他13个人群777份样本全基因组SNP数据，使用PLINK和ADMIXTURE软件研究人群遗传结构，使用PLINK软件进行全基因组关联分析（Genome Wide Association Studies，GWAS）筛选蒙古族特异性SNP位点。使用DAA软件计算参考人群和7个国内测试人群569份样本的群体匹配概率、似然比及祖先成分等结果，以对推断模型进行准确性评估。人群遗传结构分析结果显示蒙古族人群以东亚北方成分为主，与阿尔泰语系的其他人群聚类最近。最终共筛选出644个蒙古族特异性祖先信息SNP（ancestry informative SNP, AISNP）位点。参考人群中，蒙古族的推断准确性为98.16%，其他人群为100%。测试人群中，蒙古族的推断准确性为86.67%，其他人群为96.15%~100%。研究表明蒙古族人群与东亚其他亚人群存在遗传结构差异，筛选出的644个AISNP位点可对蒙古族人群与东亚其他亚人群进行遗传推断区分，对提升东亚地区亚人群的分辨力具有重要意义。
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为了测试Ion Ampliseq HID Y-SNP Research Panel V1试剂盒的技术性能指标，评估其法医学应用价值，本研究从测序表现、重复性和灵敏度等方面对该试剂盒进行测试，并采用该试剂盒对一个家系中44份遗传关系清晰但存在Y-STR突变的样本进行检测。测序结果表明，每轮测序均产生了不低于1.97 Gb的数据，序列比中率超过99%，平均有845个（98.37%）Y-SNP位点可用于后续分析，测序结果可靠。标准品DNA 9948的分型准确，结果一致，重复性好，灵敏度可低至100 pg。所有检测的家系样本均可获得高分辨率的一致性Y-SNP单倍群。综上，Ion Ampliseq HID Y-SNP Research Panel V1试剂盒的测序质量优良，灵敏度高，重复性好，可作为家系排查的补充手段之一。
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本文采用超高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱技术，建立血液、尿液中莫达非尼的检测方法。选取卡马西平为内标，血液、尿液经甲醇/乙腈（体积比1︰1）混合提取剂提取，高速离心，取上清液过滤膜，以0.1%（体积分数）甲酸/水溶液和0.1%（体积分数）甲酸/乙腈作为流动相，经Phenomenex Kinetex® C18（2.1 mm×100 mm×2.6 μm）色谱柱分离，以电喷雾正离子多反应监测-信息依赖性采集-增强离子扫描（MRM-IDA-EPI），结合二级谱库检索进行分析。结果显示，莫达非尼在1~80 ng/mL范围内线性关系良好，线性相关系数大于0.997；血液、尿液方法检出限（S/N≥3）均为0.5 ng/mL，定量限（S/N≥10）均为0.8 ng/mL；2、20、80 ng/mL低、中、高添加浓度水平血液、尿液回收率分别为80.1%~110.3%、87.9%~109.1%，相对标准偏差均小于10%。此方法可满足实际办案中对莫达非尼滥用者血液、尿液的定性定量分析。
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本研究旨在测试DNATyperTM 30冻干试剂的技术性能指标，评估其在法医学案件检验中的应用能力。制定测试方案，设置不同的存储条件和时间范围，通过检测标准DNA 9947A对冻干试剂的检出率、灵敏度、稳定性等方面进行测试，并使用案件样本对冻干试剂进行检测，同时将液体试剂和冻干试剂性能进行平行比对。结果显示，DNATyperTM 30冻干试剂分型结果准确，可重复性好，具有较高的灵敏度（0.125 ng），对微量陈旧检材有很好的适应性，可常温状态下保存1个月以上。本研究表明DNATyperTM 30冻干试剂可显著增加上样模板量、可延长试剂在常温下的保存时间、操作简单、灵敏度高，可满足微量DNA检测、试剂长途运输和常温携带的需要。
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公安实践中，经常会遇到客观条件差的指纹、DNA、人像等检材，使用单一生物特征识别技术无法认定嫌疑人，往往使案件的侦查陷入困境。本文探究将多生物特征识别融合分析用于案件检验，旨在为挖掘检材价值提供新的思路。首先制作3个纹型、4~8个特征的1 500份指纹样本和13个角度、3个视角、不同遮挡物的312张人脸姿态照片样本，分别发送指纹、人像系统比对，统计不同条件下的目标样本ID在比对候选集中的召回率Rf、Rp，以及目标样本ID在指纹候选集中的最大排名Mf、人像候选集中的最小相似度Sp。然后利用多生物特征识别匹配层融合分析理论结合概率公式计算融合分析的平均召回率。最后开发分析软件，通过12组串并案件，计算融合结果的查准率P。在剔除实战效果较低的实验样本后，指纹的平均召回率Rf为71.5%，Mf为9 984，人像的平均召回率Rp为70.5%，Sp为70.3%，多生物特征识别匹配层融合分析的平均召回率R为92%，查准率P为34.6%。多生物特征识别匹配层融合分析能从客观条件较差的现场检材比对候选集中迅速找到有价值的侦查目标，有效挖掘现场检材的价值。其召回率能满足实战的需要，查准率良好，未出现过多需甄别的无效对象。结合知识图谱技术对串并案分析，能有效地拓展应用空间。该融合分析方法在实际工作中已取得良好的效果。
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氯氮平是非典型（第二代）抗精神病药物的典型代表，常用于难治性精神分裂症患者的治疗，但是其心血管毒性效应在一定程度上限制了临床使用，同时，随着住院患者心源性猝死的案例不断增多，氯氮平的心血管系统不良事件逐渐引起人们的高度关注。本文讨论了氯氮平心血管毒性的罕见但威胁生命的并发症，如心肌炎、心肌病和不明原因心源性猝死，特别是不明原因的心源性猝死病例，通过法医尸检和病理学检查，往往没有明显的致死性病理学改变。由于在形态学上难以进行界定，这类案件给法医学的死因鉴定和医疗纠纷鉴定带来了很大的困难和挑战。因此，本文旨在总结分析氯氮平引起罕见心源性猝死的原因，以期为后续临床用药指导和法医学鉴定提供参考。
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基于毛细管电泳的复合荧光短串联重复序列（short tandem repeat, STR）检测技术在各类案件DNA检验中起到主导作用，但对高度降解的骨骼等疑难生物检材，往往因检出STR基因座数量过少无法发挥效用。本文阐述了二代测序技术在高度降解的骨骼这类疑难生物检材DNA检验中的应用。在一起长达30年未破的杀人案物证检验中，用传统STR检测方法未得到骨骼足够STR基因座分型，通过二代测序方法使用Precision ID GlobalFilerTM NGS STR Panel v2试剂盒得到了31个常染色体STR基因座的完整分型，帮助办案单位认定了尸源，为案件侦破提供了关键技术支撑。分析二代测序（next generation sequencing, NGS）技术对此类高度降解检材的优势，并探讨CE电泳检测的STR基因座分型结果与NGS分型结果一致性的问题，表明NGS技术可以突破CE对于此类高度降解检材的分析限制，补充CE技术不足，为疑难生物检材的法医DNA检验和分析提供了新方法和手段。
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随着机动车及驾驶人数量的增加，通过伪造交通事故致人死亡达到骗保、杀人等目的的刑事案件也在增加。本文对4例典型伪造交通事故致人死亡案例进行分析，探讨伪造事故现场案件基本规律、法医学分析思路。在法医学日常检验工作中，伪造交通事故死亡的案例并不常见，一旦遇到相关现场，不能忽视伪造情况的发生，需通过细致勘查现场、仔细开展尸体解剖检验工作，分析损伤程度和分布、成伤机制，推断死亡时间、生前伤与死后伤、可疑致伤物，提取毒化检材检验来明确死亡原因，同时结合相关资料如车辆行车记录数据资料、视频监控、案件外围调查情况等综合评定，切不能因为交通事故多数案件性质明确、现场需要快速处理等原因就简易勘查现场、简化尸体检验程序、减少甚至漏提检材，避免发生误判。