引用本文
黄锐, 陈虹宇. 多功能纳米铂复合体制备及其对汗潜指印显现研究[J].刑事技术, 2017,42(4):277-282
HUANG Rui, CHEN Hongyu. Synthesis of Multifunctional Nano-composite for Development of Fingermarks[J]. Forensic Science and Technology,2017,42(4): 277-282  
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多功能纳米铂复合体制备及其对汗潜指印显现研究
黄锐, 陈虹宇
西南政法大学 重庆高校物证技术工程研究中心,重庆401120

第一作者简介：黄锐（1982—）,女,重庆人,博士,讲师,研究方向为物证技术学。E-mail:3628787891@qq.com

基金资助: 重庆市科学技术委员会基础与前沿研究计划项目(No. cstc2016jcyjA0503); 重庆市教育委员会科学技术研究项目(No.KJ1500111); 重庆高校物证技术工程研究中心研究项目(No.LCFS1421); 2015年西南政法大学资助项目(No.2015XZQN-27)
摘要

目的 制备新型的多功能磁性纳米复合体并将其用于汗潜指印的显现。方法 创新地使用静电层自组装法(LBL),成功构建了以聚乙烯亚胺(PEI)修饰的Fe3O4为“蛋黄”、纳米铂(Pt NPs)为“蛋白”、荧光藻红蛋白(PE)为“蛋壳”的磁性荧光纳米铂蛋体系(Fe3O4@Pt@PE)。基于磁性荧光纳米铂蛋体系自身的荧光性和磁性能,将其应用于不同客体表面的汗潜指印显现,并考察了磁性荧光纳米铂蛋粉末显现效果及其在不同客体上的适用性。结果 磁性荧光纳米铂蛋具有优良的磁性能和荧光性能。粉末显现效果好,在显现观察系统中可检见黄色荧光纹线,且纹线细节特征明显。总体上,磁性荧光纳米铂蛋粉末显现效果优于传统荧光粉末以及磁性粉末。结论 磁性荧光纳米铂蛋荧光性能稳定、磁性能优良,可用于渗透、非渗透客体表面潜指印的显现,有望在刑事技术领域中得到推广。

关键词: 汗潜指印显现; 磁性荧光纳米铂蛋; 铂; 静电层层自组装法
中图分类号:DF794.1 文献标志码:A 文章编号:1008-3650(2017)04-0277-06 doi: 10.16467/j.1008-3650.2017.04.004
Synthesis of Multifunctional Nano-composite for Development of Fingermarks
HUANG Rui, CHEN Hongyu
Southwest University of Political Science and Law, Forensic Engineering Research Center of Universities in Chongqing, Chongqing 401120, China
Abstract

Objective To prepare the Fe3O4@Pt@PE nanoeggs for latent fingermark development.Methods With an innovative utilization of self-assemblage through static absorption layer by layer, the magnetism-fluorescent Fe3O4@Pt@PE nano-composites (nanoeggs) were successfully constructed by the polyethyleneimine(PEI)-coated Fe3O4 nanoparticles as the “egg yolk”, the platinum nano-particles (Pt NPs) as the “egg white” and the farthest outer layer of fluorescent phycoerythrin (PE) as the “egg shell”. The nanoeggs were characterized by scanning electron microscopy, UV-vis spectrum, X-Ray powder diffraction, superconducting quantum interference magnetometering and fluorescence spectrometry, respectively. Such the newly-prepared yellow-fluorescent Fe3O4@Pt@PE nanoeggs were to detect latent fingerpmarks deposited onto different surfaces including glass, plastic and paper, together with the effect of this application to be explored and discussed.Results The created magnetic and fluorescent Fe3O4@Pt@PE nano-composites were shown of their average diameter of 350nm, appearing excellent dispersion and emitting 585nm fluorescence when excited at 521nm. The Fe3O4@Pt@PE nanoeggss revealed clear ridges of the developed fingerprints no matter whether they were on nonporous surface like glass or porous surface e.g., paper. Compared to the latent fingermarks on porous surfaces, those on the nonporous surfaces turned out sharper and clearer contrast.Conclusion As low-cost syntheses, the yellow-fluorescent and magnetic Fe3O4@Pt@PE nano-composites can develop latent fingermarks with very clear third-level minutial ridges of better visibility and excellent quality.

Key words: development of latent fingermarks; Fe3O4@Pt@PE nano-egg; platinum; layer-by-layer strategy

指印作为“ 证据之王” , 是揭露犯罪和甄别罪犯的重要依据。指印显现技术已有上百年的发展历史, 传统显现方法如502胶熏显法[1]、茚三酮法[2]等存在效率低、毒性大等缺点, 因此改进指印显现方法成为了法庭科学工作者工作重点。新型纳米材料逐渐引起了刑事技术研究者的注意, 出现了利用金属[3]、上转换发光[4]显现指印等显现指印的新技术。随着合成技术与纳米技术的飞速发展, 复合不同类型的纳米材料成为了当前纳米材料的新兴研究方向, Cui等[5]采用晶种生长法合成了Fe3O4@Au纳米核壳微球, 为Fe3O4与纳米粒子结合提供了思路。2012年, Zhang等[6]利用静电层层自组装法(Layer-by-layer, LBL)合成了Fe3O4@Ag, 并将其应用于潜指印显现。目前, 比Fe3O4@Ag具有更多功能的Fe3O4@Pt@PE的在刑事技术研究领域尚属空白。

Fe3O4纳米粒子具有优良的磁导性和独特的超顺磁性等性能, 可应用于传感器、免疫分析等领域[7, 8]。但Fe3O4纳米材料功能单一, 很难更进一步推广[9]。借助新兴合成技术, 在纳米尺度上将两种及以上材料复合, 可形成新性能的复合纳米核壳结构。其中磁性铂纳米核壳微球(Fe3O4@Pt)因拥有独特的超顺磁性以及纳米特性而受到广大学者的关注[10]。Fe3O4@Pt磁性纳米粒子不具有明显的标记功能且其磁性和分散性会因易被空气氧化而减弱, 这限制了Fe3O4@Pt核壳微球的应用范围。防止Fe3O4@Pt氧化和团聚, 一直是磁性Fe3O4@Pt的研究重点。在荧光纳米材料快速发展基础上, 将Fe3O4@Pt复合纳米粒子与荧光材料结合所形成的纳米复合体系, 成为了纳米材料研究的另一大方向[11]。磁性荧光多功能纳米颗粒由于其荧光标记性、磁响应性以及纳米尺度特性[12], 在细胞成像、药物标记等领域有广泛应用[13, 14]。

磁性荧光纳米铂蛋(Fe3O4@Pt@PE), 作为一种具有核壳结构的磁性荧光多功能复合材料, 至今未有研究者报道。Fe3O4@Pt@PE是以由修饰剂修饰后的Fe3O4为“ 蛋黄” 、纳米铂(Pt NPs)为“ 蛋白” 、荧光藻红蛋白(PE)为“ 蛋壳” 的磁性荧光纳米铂蛋体系。其新颖性在于以PE作为磁性Fe3O4@Pt保护外壳, 可防止Fe3O4@Pt磁性减弱以及粒子团聚, 实现与磁性Fe3O4@Pt金属壳层的快速组装。核壳结构Fe3O4@Pt@PE具有的性能并不是原有材料性质的简单集合。一方面, 对内核粒子Fe3O4表面进行加工改造, 可使Fe3O4拥有荧光功能; 另一方面Fe3O4与外壳材料相互结合形成独特的光电性质。

本文采用LBL法, 以聚乙烯亚胺(PEI)修饰Fe3O4并将之与Pt NPs结合, 形成Fe3O4@Pt, 再通过巯基(-SH)的配位结合在Fe3O4@Pt核壳微球外包裹高荧光强度的PE, 最终形成了Fe3O4@Pt@PE磁性荧光纳米铂蛋。通过对其形貌及性质进行表征和优化, 将其制成粉末应用于不同客体表面上汗潜指印的显现。在自组装指印显现观察系统中检见清晰可辨的黄色荧光纹线, 其显现效果明显优于传统指印荧光显现粉末, 是绿色、优质、便捷的汗潜指印显现试剂。

1 材料与方法
1.1 试剂与仪器

1.1.1 试剂

硫酸亚铁(FeSO4· 7H2O)购于上海国药试剂公司; 氯铂酸(H2PtCl6)购于天津市光复精细化工研究所; 柠檬酸三钠(C6H5Na3O7· 2H2O)购于成都市科龙化工试剂厂; 氢氧化钠(NaOH)购于中国医药上海化学试剂公司; 聚乙烯亚胺(PEI)购于重庆川东化工公司; R-藻红蛋白(R-PE)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺(EDC)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)购于磐安鸿瑞生物科技有限公司; 实验用水均为超纯水(台湾艾柯Exceed-Dc-60型纯水机)。

1.1.2 仪器

D8023CSL-K4家用微波炉(格兰仕); 85-2磁力搅拌器(上海精宏实验设备有限公司); TG16B台式高速离心机(湖南凯达科学仪器有限公司); DZF-6020真空干燥箱(上海申贤恒温厂); JP-040超声洗涤仪(上海精宏实验设备有限公司); UV-2450紫外-可见分光光度计(日本岛津公司); FE-SEM LEO 1530型场发射高分辨率扫描电子显微镜(德国蔡司公司); RF-5301PC荧光光谱仪(日本岛津公司); VECTOR22傅里叶变换红外光谱仪(德国布鲁克公司)进行; ZataPALS电位及粒度分析仪(美国布鲁克海文仪器公司); Ultima IV X-射线衍射仪(日本理学株式会社理学); HH-15 VSM型超导量子干涉磁量仪(南京大学仪器有限公司); AXIS UL TRA DLDX射线光电子能谱仪(日本岛津公司); Milli-Q超纯水机(美国密理博公司); ESJ200-4B分析天平(沈阳龙腾电子有限公司); 自组装汗潜指印显现观察系统。

1.2 磁性荧光纳米铂蛋的合成

1.2.1 纳米铂的合成

向烧杯中加入2.5 mL乙二醇、13 mL H2PtCl6溶液(0.02 g/L)、0.4mL KOH溶液(0.04 mol/L), 混合均匀后置于超声波振荡仪中振荡30 min, 接着再置于家用微波炉(功率700 W), 微波加热, 直至烧杯底部和杯壁产生大量气泡; 边搅拌边逐滴加入已配好的柠檬酸三钠溶液; 再放入微波炉中加热, 直至浅黄色变成黄色时, 立即停止加热[15]。冷却即得到纳米Pt溶液并于4 ℃的冰箱中保存。

1.2.2 纳米PEI-Fe3O4的合成

以微波辐射的方式水热合成具有磁性的Fe3O4纳米材料。将FeSO4· 7H2O(0.78 g)溶于KNO3(7.5 mL, 2.0 mol/L)水溶液中, 制得A液; 将NaOH(7.5 mL, 1.0 moL/L)水溶液和PEI(60 mL, 4 g/L)水溶液混合, 制得B液。在磁力搅拌下, 将B液缓慢滴加至A液, 将制得的混合液置于微波炉(功率为800 W)中, 加热2 min。将微波辐射后的混合液置于离心机中离心, 洗涤PEI-Fe3O43次[16, 17]。

1.2.3 纳米Fe3O4@Pt的制备

根据以往报道过的方法对修饰方法加以改进[10]。在PEI-Fe3O4溶液中加入10 mL纳米Pt溶液, 用超声仪分散2 h后, 对混合液进行磁性分离, 去掉多余的纳米Pt种子溶液; 然后加入10 mLNaOH溶液(0.1mol/L), 并逐次滴加0.5 mL H2PtCl6溶液(1 %)和0.75 mL NH2OH-HCl溶液(0.2 mol/L), 磁力搅拌15 min, 超声1h, 制得纳米Fe3O4@Pt核壳微球溶液。

1.2.4 荧光藻红蛋白的结合

向制得的纳米Fe3O4@Pt核壳微球溶液中加入0.03 g EDC和0.01 g NHS, 混合均匀, 室温下活化羧基3 h后洗涤混合液3次; 然后加入 50 µ L 的PE(1.0 mg/mL)和0.950 mL pH为7.4的PBS(10 mmol/L), 磁力搅拌均匀后于37 ℃反应12 h。再次进行磁性分离, 用pH为7.4的PBS溶液(10 mmol/L)洗涤体系3次, 得到具有磁性荧光Fe3O4@Pt@PE的多功能复合材料。将配制好的Fe3O4@Pt@PE溶液离心过滤, 将下层液放入真空干燥箱中进行干燥, 干燥完毕以后, 将Fe3O4@Pt@PE研磨成粉末。

1.3 磁性荧光纳米铂蛋的表征

通过场发射扫描电镜观察各溶液微粒状态, 并用电位及粒度分析仪测定Fe3O4@Pt@PE粒子半径; 分别对Fe3O4@Pt@PE制备过程中一系列溶液进行紫外光谱扫描, 扫描波长范围设定为200~500 nm, 绘制各组紫外光谱图; 用X-射线衍射仪分析Fe3O4@Pt@PE制备过程中衍射图谱, 获得材料的成分、结构信息; 用超导量子干涉磁量仪对Fe3O4@Pt@PE纳米蛋的磁性进行研究; 取样品进行稀释, 通过荧光光谱仪采集荧光光谱, 扫描范围450~650 nm, 入射和出射狭缝均为5 nm。

1.4 汗潜指印的显现

所有指印样本均由同一志愿者提供。志愿者将手洗净晾干后, 在客体上捺印汗潜指印, 获得指印样本。指印样本摆放间距适中, 为模仿案件现场上汗潜指印, 本实验指印样本在自然条件下存放在干净托盘内。用毛刷取适量Fe3O4@Pt@PE粉末沿指印乳突纹线顺时针刷显。用自主搭建显现观察系统在黑暗条件下进行汗潜指印显现并拍照固定, 然后用Photoshop图像处理软件对照片采用“ 曲线” 等命令增强反差[18], 使得图片中荧光指印纹线更加清晰可辨, 更加利于检验鉴定。

2 结果与讨论
2.1 磁性荧光纳米铂蛋的表征

2.1.1 电镜表征

图1为磁性荧光Fe3O4@Pt@PE纳米复合材料的合成示意图。采取层层静电自组装法, 首先以聚乙烯亚胺PEI修饰Fe3O4, 使Fe3O4表面带正电, 并与表面负电荷Pt NPs通过静电吸附相结合, 形成Fe3O4@Pt核壳微球; 由于高荧光强度的PE中含有丰富巯基, Fe3O4@Pt核壳微球可与巯基配位结合, 使得PE包裹在Fe3O4@Pt核壳微球外, 最终形成了Fe3O4@Pt@PE。

图1 Fe3O4@Pt@PE纳米复合材料的合成示意图（a：PEI-Fe3O4; b：Fe3O4-Pt NPs; c：Fe3O4@Pt; d：Fe3O4@Pt@PE; e：Fe3O4@Pt@PE蛋）Fig.1 Schematic illustration of the functionalization steps of Fe3O4@Pt@PE nano-egg (a: PEI-Fe3O4; b: Fe3O4-Pt NPs; c: Fe3O4@Pt; d: Fe3O4@Pt@PE; e: Fe3O4@Pt@PE nanoegg)

在电镜下观察Fe3O4@Pt@PE制备过程中分别获得的Fe3O4、PEI-Fe3O4、Fe3O4@Pt以及Fe3O4@Pt@PE产物形貌及分布(图2)。Fe3O4纳米粒子易团聚, 粒径分布不均匀。图2(b)中由PEI修饰的Fe3O4粒径分布较均匀, 呈光滑的圆球形, 用电位及粒度分析仪测量其平均粒径为160 nm。如图2(c), 在加入H2PtCl6进行还原后, 观测到在Fe3O4表面形成了一层光滑的Pt壳, 其平均直径约为265 nm。与2013年Zhang等[6]报道的粒径为280 nm的Fe3O4@Ag相比, Fe3O4@Pt尺寸更小。如图2(d)所示, Fe3O4@Pt外结合有PE, Fe3O4@Pt@PE的平均粒径为350 nm。

图2 Fe3O4@Pt@PE制备过程系列扫描电镜图（a：Fe3O4; b：PEI- Fe3O4; c：Fe3O4@Pt; d：Fe3O4@Pt@PE）Fig.2 Images by scanning electron microscope (SEM) during the preparation (a: Fe3O4; b: PEI- Fe3O4; c: Fe3O4@Pt; d: Fe3O4@Pt@PE)

2.1.2 紫外表征

采用紫外-可见分光光度计分别测定PE、Fe3O4、H2PtCl6、Pt NPs、Fe3O4@Pt、Fe3O4@Pt@PE紫外吸收光谱, 用以分析复合颗粒的表面组结构, 结果如图3所示。

图3 Fe3O4@Pt@PE制备过程系列光谱图（a：Fe3O4@Pt合成系列紫外光谱图; b：Fe3O4@Pt@PE合成系列紫外光谱图）Fig.3 UV-vis absorption spectra during the preparation (a: Fe3O4@Pt; b: Fe3O4@Pt@PE)

图3(a)为Fe3O4@Pt的合成过程：H2PtCl6在260 nm附近处有吸收峰, 而Pt NPs在紫外可见光区没有特征吸收峰, 因此可判定Pt NPs已经合成。Pt NPs具有表面等离子共振性[3], Fe3O4的紫外光谱图是一条平滑的曲线, 没有发生等离子共振现象; 当Pt NPs沉积在Fe3O4外壳时, 265 nm左右出现吸收峰, 表明Fe3O4表面有Pt壳存在。

图3(b)为Fe3O4@Pt@PE的结合过程：当PE吸收峰的强度与位置均发生变化时[19], 才能确定PE与Pt壳结合。PE在498、538、567 nm处有吸收峰, 当结合了PE后, Fe3O4@Pt在510、541、580 nm左右均出现吸收峰。与PE的吸收峰相比, Fe3O4@Pt的吸收峰发生了红移且吸光强度增大。综上可说明PE与Fe3O4@Pt反应生成了新的物质。

2.1.3 XRD表征

Fe3O4@Pt@PE的结合过程产物的晶体结构信息如图4所示。曲线(a)中Fe3O4在2θ 为30° 、35.4° 、44.4° 、57.7° 和64.9° 均有较强衍射峰[16], 这与JCPDS卡上所记载的一致, 说明产物具有较好的晶体结构。曲线(b)保留了Fe3O4 220、311、511 和 440晶体面的衍射峰, 但衍射峰强度弱化; 同时在111、200、220晶面出现了2θ 为39.7° 、46.2° 、67.4° 的Pt NPs的特征峰。曲线(c)在20~40° 范围出现较宽化的特征峰, 这是因为Fe3O4@Pt磁性纳米粒子表面上包覆有PE有机层; 但是Fe3O4、Pt的特征衍射峰强度降低, 因为Fe3O4@Pt@PE荧光复合纳米体系中的Fe3O4、Pt处于内层被包裹, PE壳层厚度使得整个体系衍射峰强度相对降低。

图4 Fe3O4@Pt@PE制备过程产物XRD图（a：Fe3O4; b：Fe3O4@Pt; c：Fe3O4@Pt@PE）Fig.4 X-ray powder diffraction (XRD) graph during the preparation (a: Fe3O4@Pt; b: Fe3O4@Pt@PE; c: Fe3O4@Pt@PE)

2.2 磁性荧光纳米铂蛋的磁性强度

如图5所示, 用磁力计对磁性荧光Fe3O4@Pt@PE纳米材料的磁性进行研究。经PEI修饰的磁珠Fe3O4纳米颗粒具有超顺磁性[20]。Fe3O4纳米颗粒、Fe3O4@Pt、Fe3O4@Pt@PE纳米蛋的饱和磁化强度分别为59.8 emu/g、36.8 emu/g、19.4 emu/g。Fe3O4@Pt@PE均无矫顽力和剩磁, 表明具有良好的单分散性仍具有超顺磁性。说明Fe3O4表面形成Pt壳, Pt壳外结合有PE, 壳厚度会导致磁化强度降低。Fe3O4@Pt的磁性比Fe3O4@Ag颗粒更强[14], 且实验制备的Fe3O4@Pt@PE纳米材料比Li等人[21]报道的Fe3O4@SiO2-Au磁性强。

图5 Fe3O4@Pt@PE制备过程产物磁滞回线图Fig.5 Magnetization curves of Fe3O4 nanoparticles during the preparation

2.3 磁性荧光纳米铂蛋的荧光强度

用荧光光谱仪探究Fe3O4@Pt@PE的荧光性能, 以及Fe3O4@Pt外层的Pt壳与藻红蛋白之间的相互作用, 结果如图6所示。在500 nm激发波长的激发下, PE和Fe3O4@Pt@PE在585 nm处均有较强发射峰。与Fe3O4@Pt外层的Pt壳作用后, 尽管藻红蛋白的荧光峰位置未改变, 但荧光强度明显减弱(a)。这表明R-藻红蛋白与Pt壳作用后, 其荧光强度减弱, 即Pt壳使藻红蛋白荧光淬灭[19]。虽然荧光减弱, 但Fe3O4@Pt@PE仍具有较强的荧光, 将多波段光源调至500 nm波段, Fe3O4@Pt@PE在波长为590 nm滤光镜下检见黄色荧光(内嵌图)。如图(b), 测定了不同保存时间Fe3O4@Pt@PE的荧光光谱, 结果表明其荧光强度较稳定, 没有明显降低。

图6 荧光光谱图（a：PE与Fe3O4@Pt@PE荧光光谱图; b：Fe3O4@Pt@PE放置不同时间后系列荧光光谱图）Fig.6 Emission spectra of Fe3O4@Pt@PE (a: PE and Fe3O4@Pt@PE; b: the fl uorescence intensity changing along with deposited time)

2.4 潜指印显现的应用

2.4.1 潜指印显现原理

Fe3O4@Pt@PE显现汗潜指印的原理是一方面可通过磁场力作用与潜在手印的汗垢和油脂发生物理机械吸附、静电荷吸附从而结合指印显现出指印; 另一方面Fe3O4@Pt结合PE后形成的Fe3O4@Pt@PE具有荧光, 可以使指印纹线发出黄色荧光, 与客体背景形成反差, 从而达到显现潜在指印的目的。如图7所示, 利用多波段光源、有色相机滤光镜(波长为590 nm, 口径为55 mm)、数码单反相机自主搭建显现观察系统对汗潜指印进行观察固定。在黑暗条件下, 将多波段光源调500 nm波段, 照射捺印被Fe3O4@Pt@PE显现的汗潜指印, 指印产生的黄色荧光透过有色滤光镜被数码单反相机记录, 将指印乳突纹线及其细节特征固定下来。

图7 自主搭建显现观察系统示意图Fig.7 Illustration for fingermarks development by Fe3O4@Pt@PE

2.4.2 Fe3O4@Pt@PE粉末与磁性粉末、传统荧光粉末比较

由于Fe3O4@Pt@PE具有荧光、磁性双重性能, 实验分别用Fe3O4@Pt@PE粉末、橙色荧光粉末、磁性粉末显现玻璃、A4纸客体表面的指印, 比较效果(图8)。实验结果表明：Fe3O4@Pt@PE粉末在玻璃客体上的显现效果优于磁性粉末, 在衬垫纸的衬托下纹线与背景的反差更加明显; 在A4纸客体上, Fe3O4@Pt@PE粉末与磁性粉末有相当的显现效果, 呈现出较为清晰的纹线细节特征。

Fe3O4@Pt@PE粉末在玻璃与A4纸客体上的显现效果均优于荧光粉末, 从图中可看出指印纹线流畅、细节特征明显, 背景表面几乎无粘粉、滞粉现象, 而荧光粉末易形成粘连而形成干扰纹线细节特征。这表明Fe3O4@Pt@PE粉末除了对光滑客体物表面的潜指印具有较好的显现效果外, 对部分粗糙表面潜指印的显现具有传统荧光粉末不具有的显著的优势。

图8 Fe3O4@Pt@PE粉末与传统荧光粉末、磁性粉末在不同客体上显现效果图（A. Fe3O4@Pt@PE粉末; B. 传统荧光粉末; C. 磁性粉末; 1.玻璃; 2.纸）Fig.8 Latent fingerprints visualized by Fe3O4@Pt@PE (A), magnetic particles (B) and fluorescent powders (C) on transparent glass (1), A4 copy paper (2)

为进一步验证Fe3O4@Pt@PE粉末对指印纹线的特异性, 采用能谱仪对AB两点的元素进行检测, 检测结果显示, Fe3O4@Pt@PE粉末的特异性好, Fe3O4@Pt@PE复合体出现在A点, 即出现在指印乳突纹线上; B点(指印小犁沟)未检测到Fe3O4@Pt@PE复合体（见图9）。

图9 能谱仪检测（A点：乳突纹线处; B点：小犁沟处）Fig.9 FESEM image of fingerprint developed on glass by the Fe3O4@Pt@PE together with the corresponding EDX spectra shown for the ridges (region A) and furrows (region B)

3 结论

本研究采用静电层层自组装法制备了一种新型的多功能纳米材料— — 具有良好磁性和可见荧光的纳米铂蛋复合体系, 并将其应用于潜指印显现, 国内外尚无文献报道该多功能纳米材料的合成及显现。实验结果显示, 磁性荧光纳米铂蛋的性质优良, 能够使指印细节特征清晰呈现。与磁性粉末相比, 其具有优良的荧光性, 且在非渗透性客体上的显现效果较好; 与传统荧光粉末相比, 其与纹线的结合能力更强, 不会出现滞粉、粘粉现象。因此, 磁性荧光纳米铂蛋是一种绿色、高效、便捷的汗潜指印显现新技术。相信在本论文的研究基础上, 磁性荧光纳米铂蛋乃至磁性荧光纳米贵金属蛋将作为一种新型的纳米材料结构体系在法庭科学领域发挥重要作用。

The authors have declared that no competing interests exist.

作者已声明无竞争性利益关系。

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