某年3月, 某市发现一具未知名男尸, 被张某(男)和王某夫妇二人前来认尸, 怀疑死者为其儿子张某某。为此提取死者肋骨(1号), 张某(2号)和王某(3号)血样, 对死者、张某、王某进行DNA检验, 采用ID plus试剂盒(AB公司)扩增检测, 三者STR分型见表1。

表1

表1

表1 ID plus试剂盒检验死者和王某、张某STR分型 样本 D8S1179 D21S11 D7S820 CSF1PO D3S1358 TH01 D13S317 D16S539 1 13 29/30 11/12 12 15/16 7/9 9/10 9/11 2 13/16 29/30 12 12 16 9 8/12 10/12 3 13 29/30 11/12 10/12 15/17 7/9 8/9 11/12 样本 D2S1338 D19S433 vWA TPOX D18S51 Amel D5S818 FGA 1 17/23 13/14 14/15 11 14/15 X/Y 10/12 22 2 20/23 14 14/18 8/11 13/14 X/Y 12 22/24 3 17/19 13/14.2 15/16 9/11 13/15 X 10 21/22

表1 ID plus试剂盒检验死者和王某、张某STR分型

死者与王某符合单亲遗传规律, 与张某在D13S317、D16S539两个基因座上不符合单亲遗传。根据亲生关系排除原则, 仅有两个STR位点不符合遗传规律不能排除张某为死者生父, 需要加测遗传标记。

改用20A试剂盒(基点认知技术公司)扩增检测, 增加4个STR位点检测结果见表2。

表2

表2

表2 新增4个STR位点检测结果 样本 Penta D Penta E D6S1043 D12S391 1 11/12 11/18 18 17 2 11/14 15/18 12/13 17/19 3 10/12 11/19 18 17/18

表2 新增4个STR位点检测结果

死者与张某在新增的4个位点有1个不符合遗传规律(D6S1043)。至此, 死者与张某有三个STR位点不符合单亲遗传规律, 可以排除二者存在生物学父子关系。因为单一STR基因座突变率一般小于0.002, 三个位点同时突变造成的错误排除概率小于8× 10^-9。但死者与王某在所检测的20个位点上都符合母子遗传规律, 为了得出正确结论, 笔者仔细分析死者与张某的STR分型发现, 两者在大部分的STR位点上都符合单亲遗传关系, 并且与王某在这些位点上符合父、母、子三联体遗传规律。于是笔者分析张某与死者生父STR分型存在较高的相似度, 有很近的亲缘关系, 很可能属于同一家族。为验证这个猜测, 笔者进一步采用AB公司Y filer试剂盒对死者和张某样本进行扩增检测, 两者Y STR分型相同。掌握了这些信息, 笔者会同办案人员对死者母亲张某秘询, 张某最终私下交代其子张某某为其与小叔子(张某弟弟)所生。采集小叔子血样检测, 与王某和死者在20个STR基因座上均符合三联体亲缘关系, 从而确定了死者即为张某某。