某年9月18日, 在某地发生两起日系警车车窗被砸破, 车内物品被盗的案件。案发现场因为光线较暗, 视频监控图像并不清晰, 案件线索有限, 勘查人员在勘查现场的时候根据现场撬痕, 推断嫌疑人是将副驾驶车窗用工具撬开, 从而打开车门在车内进行翻动, 进而将车内物品盗走。根据此特征, 勘查人员采用二步擦拭法提取了汽车副驾驶内侧拉手及储物箱拉手棉签擦拭物送检。

将提取的检材适量分别放入1.5mL样品管中, 磁珠法提取DNA。采用Identifiler^○R Plus试剂盒于9700型PCR仪上进行复合扩增, 3500遗传分析仪进行毛细管电泳。结果表明, 在汽车储物箱拉手上获得了DNA检测结果, 通过数据库比对, 成功在数据库中比对犯罪嫌疑人邓某, 2天后与抓获的犯罪嫌疑人血样DNA进行比对, 两者的STR分型一致。

(1)选择正确采样部位。日常检案中, DNA分型成功与否与现场勘查人员正确发现、提取物证水平息息相关, 接触性脱落细胞检材通常细胞含量极少, 因此在相关载体上尽量收集转移的人体脱落细胞是关键。现场勘查人员根据现场情况, 正确分析犯罪嫌疑人作案特点从而分析哪些位置可能是犯罪嫌疑人接触与施力部位, 指导DNA技术人员选择正确的采样部位。

(2)选择正确的取样方法。本次勘查人员提取现场物证采用的是二步擦拭转移法。一般来说, 对于比较光滑的载体, 采用二步擦拭法检出DNA分型也较高, 提取时要用少量湿纱线或者棉签(水分不要太多)中度用力擦取, 再用干纱线或棉签擦取已用湿纱线或棉签擦取处, 尽量把脱落细胞转移下来。

(3)采用合适的DNA提取法。本次检案中采用Promega DNA IQ 纯化系统, 在65℃水洗时减少纯水的洗脱量用来增大DNA 的浓度, 可只加入4μ g 磁珠即可, 水洗时加入10μ L纯水, 以保证扩增时所加模板DNA 的量。同时, 适当增加PCR循环次数以提高扩增产量。一般来说PCR循环次数从28次提高到32次, 就可以得到低于100pg样本的STR分型结果, 本次检案中PCR循环次数采用30次便得到比较理想的STR分型结果^{[1, 2]}。

(4)采取有效措施防污染。由于是微量接触性检材, PCR-STR 分型的高敏感性导致污染是时刻存在的, 在提取的时候要注意污染问题, 建立质控库并且严格规范操作。