浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的遗传多态性调查
郝宏蕾1, 吴微微1, 吕德坚2, 任文彦1, 苏艳佳1, 叶新斌1
1.浙江省公安厅刑侦总队,浙江杭州 310009
2.中山大学中山医学院法医学系,广东广州 510089
关键词: 法医物证学; 短串联重复序列(STR); NGM Select; 基因座; 遗传多态性
中图分类号:DF795.1 文献标志码:B 文章编号:1008-3650(2012)02-0053-02

本文在CODIS系统为主的STR基因座调查研究的基础上[1, 2], 应用NGM Select荧光标记复合扩增系统, 对浙江汉族433名无关个体进行群体遗传学调查, 获得D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的频率分布, 并进一步计算各基因座的群体遗传学参数, 为其法医学应用提供基础数据。现报道如下:

1 材料与方法

来自浙江全省各地的433名汉族无关个体血样均系本实验室日常检案积累。所用仪器设备参照文献[3], 试剂采用NGM Select试剂盒(AB 美国)。

血样采用自动化工作站磁珠法提取DNA[3]。采用10μ l扩增反应体系, 其各成分配比及热循环参数参照NGM Select试剂盒说明书。扩增产物的分离和检测参照文献[1]

分别记录各无关个体D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的基因型。用GENALEX 6软件[4]计算各基因座的群体遗传学参数。用GDA软件(http://lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/software.html)进行Hardy-Weinberg平衡检验。

2 结果与讨论

浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的等位基因及其频率分布见表1, 其中在D1S1656基因座上共检出13个等位基因(11~19.3), 55种基因型; 在SE33基因座上共检出38个等位基因(11~36), 186种基因型; 在D2S1338基因座上共检出14个等位基因(15~27), 56种基因型(见表1)。其分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P> 0.05)(见表2)。

表1 浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座等位基因频率分布
表2 浙江汉族D1S1656、SE33和D2S1338基因座统计学分析结果

在本研究中, D1S1656、SE33和D2S1338基因座的实际杂合度(H)分别为0.811、0.940和0.873, 个人识别能力(DP)分别为0.9452、0.9938和0.9640, 根据文献[5]标准, 均为高度多态性基因座。特别是SE33基因座个人特异性强, 识别能力高, 其等位基因和基因型数目分别为38和186, 是个体识别和亲子鉴定高效的检测体系。

综上所述, D1S1656、SE33和D2S1338基因座适用于浙江汉族人群的法医学中亲权鉴定和个体识别。

The authors have declared that no competing interests exist.

参考文献
[1] 吴微微, 徐林苗, 朱虹辉, . 浙江汉族人群9个STR基因座的遗传多态性调查[J]. 中国法医学杂志, 2001, 16(1): 38-40. [本文引用:2]
[2] 郝宏蕾, 吴微微, 潘立鹏, . 浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性[J]. 中国法医学杂志, 2006, 21(5): 303-304. [本文引用:1]
[3] 郑小婷, 吴微微, 郝宏蕾, . 浙江汉族人群D12S391和D6S1043基因座的遗传多态性调查[J]. 刑事技术, 2009(6): 50-52. [本文引用:2]
[4] Peakall R, Smouse P E. GENALEX 6: genetic analysis in Excel. Population genetic software for teaching and research[J]. Molecular Ecology Notes, 2006(6): 288-295. [本文引用:1]
[5] Gill P. A new method of STR interpretation using inferential logic-development of a crininal intelligence database[J]. Int J Leg Med, 1996, 109(1): 14-22. [本文引用:1]