本文在CODIS系统为主的STR基因座调查研究的基础上[1, 2], 应用NGM Select荧光标记复合扩增系统, 对浙江汉族433名无关个体进行群体遗传学调查, 获得D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的频率分布, 并进一步计算各基因座的群体遗传学参数, 为其法医学应用提供基础数据。现报道如下:
来自浙江全省各地的433名汉族无关个体血样均系本实验室日常检案积累。所用仪器设备参照文献[3], 试剂采用NGM Select试剂盒(AB 美国)。
血样采用自动化工作站磁珠法提取DNA[3]。采用10μ l扩增反应体系, 其各成分配比及热循环参数参照NGM Select试剂盒说明书。扩增产物的分离和检测参照文献[1]。
分别记录各无关个体D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的基因型。用GENALEX 6软件[4]计算各基因座的群体遗传学参数。用GDA软件(http://lewis.eeb.uconn.edu/lewishome/software.html)进行Hardy-Weinberg平衡检验。
浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的等位基因及其频率分布见表1, 其中在D1S1656基因座上共检出13个等位基因(11~19.3), 55种基因型; 在SE33基因座上共检出38个等位基因(11~36), 186种基因型; 在D2S1338基因座上共检出14个等位基因(15~27), 56种基因型(见表1)。其分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P> 0.05)(见表2)。
![]() | 表1 浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座等位基因频率分布 |
![]() | 表2 浙江汉族D1S1656、SE33和D2S1338基因座统计学分析结果 |
在本研究中, D1S1656、SE33和D2S1338基因座的实际杂合度(H)分别为0.811、0.940和0.873, 个人识别能力(DP)分别为0.9452、0.9938和0.9640, 根据文献[5]标准, 均为高度多态性基因座。特别是SE33基因座个人特异性强, 识别能力高, 其等位基因和基因型数目分别为38和186, 是个体识别和亲子鉴定高效的检测体系。
综上所述, D1S1656、SE33和D2S1338基因座适用于浙江汉族人群的法医学中亲权鉴定和个体识别。
The authors have declared that no competing interests exist.
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