2020年, 第45卷, 第1期　刊出日期：2020-02-15

  

• 全选
  |

论著
• Select
  基于Web of Science数据库的法庭科学领域潜指纹研究文献计量分析

  金晓东, 王浩, 徐升, 吕益标, 徐同祥, 马荣梁

  刑事技术. 2020, 45(1): 1-8. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.001

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  本文采用文献计量分析的方法,通过对2001~2018年科学引文数据库的Web of Science数据库中法庭科学领域潜指纹研究文献进行统计,以此分析全球范围内法庭科学领域潜指纹研究情况。研究发现,全球在该领域的发文量整体呈现上升趋势。目前,法庭科学领域潜指纹研究热点主要有四个：传统潜指纹显现材料或技术的研究、潜指纹的信息化研究、纳米技术在潜指纹显现中的应用研究和针对潜指纹的残留物（如成瘾物质、爆炸物等）及遗留时间等构建新型潜指纹显现材料。我国在该领域的研究有一定的影响力,但在今后的研究中要注重高水平论文的发表,同时应加强与高水平研究机构之间的合作,带动该领域研究力量的整体提升,更好地为平安中国保驾护航。该分析可为我国相关领域的研究提供参考依据。
• Select
  残留基因组对miRNA检测的影响评估

  孙启凡, 李冉冉, 赵一霞, 舒跹, 何红霞, 胡胜, 季安全

  刑事技术. 2020, 45(1): 9-13. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.002

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 研究判断常规试剂盒所提RNA中残留的基因组是否会对后续RNA检测产生影响并建立相应的纯化应对策略。方法 使用miRNeasy^® Mini Kit提取外周血和月经血样本中的RNA,用TURBO DNA-free™ Kit对部分RNA纯化,通过紫外荧光定量、琼脂糖凝胶电泳、实时荧光定量检测等方法对比纯化前后是否存在显著差异性,并使用琼脂糖凝胶电泳以及毛细管电泳DNA分型扩增来判断外周血样本中提取的RNA是否有基因组残留。结果 使用试剂盒进行DNA纯化后可有效去除残留的基因组DNA。纯化后的RNA浓度较纯化前大都有所下降;琼脂糖电泳结果显示纯化后无DNA条带,RNA条带纯化前后差异不大,完整性良好;RNA实时荧光定量检测结果显示单个microRNA（miRNA）在纯化前后有些会存在总量上的差异,但6种miRNA在外周血和月经血中相对表达量高低始终保持一致。结论 常规RNA提取试剂盒所提RNA中含有的DNA会影响部分miRNA检测结果,但不会影响对体液组织属性来源的判定。对提取的RNA进一步纯化可有效去除基因组DNA残留,但同时会影响RNA总量。要根据实际研究需要,决定是否应该予以纯化。
• Select
  液相色谱-串联质谱法分析血液中的孕激素类药物

  宋丽娟, 赵培铎, 张广华, 闫帅

  刑事技术. 2020, 45(1): 14-18. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.003

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 动物源食品的激素残留问题已成为当前食品安全的热点问题之一。受经济利益的驱使,个别养殖户在水产养殖中会有意添加孕激素（属于违禁性激素）类药物来刺激鱼虾等快速生长。非法使用孕激素类物质不仅关系到食品安全,而且在治安、刑事等案件中也频繁涉及。本文旨在建立血液中此类物质的液相色谱-串联质谱分析方法,以服务于相关案件的侦破。方法 建立液相色谱和质谱的基本条件。色谱条件：色谱柱 Hypersil Gold（50mm×2.1mm,1.9μm）;进样量2μL;流动相A为甲醇,流动相B为5mmol/L乙酸铵-0.1%体积分数甲酸水溶液。质谱条件为离子源：电喷雾（ESI）;气帘气（CUR）：35 psi;雾化气（GS1）：55 psi;辅助加热气（GS2）：55 psi;喷雾电压（IS）：+5500 V;加热头温度（Temp.）：550 ℃;气体均为N₂。MRM模式选取离子对为炔诺酮：299.1/109.1,299.1/231.2;左炔诺孕酮：313.2/245.2,313.2/295.2;醋酸氯地孕酮：405.1/309.2,405.1/345.1;米非司酮：430.2/372.3,430.2/288.1。通过优化流动相组成、不同化合物的去簇电压 (DP) 和不同特征碎片离子的碰撞能 (CE)确立最优联用条件及方法。在此基础上,利用保留时间、特征碎片离子及其丰度比进行定性分析,通过外标工作曲线法进行定量分析,分别得到检出限、线性范围、相关系数、日内和日间精密度、回收率等参数数据。结果 液相色谱有机相与水相组成对分析物的峰形和信号强度均有较大影响。炔诺酮、左炔诺孕酮、醋酸氯地孕酮在甲醇条件下信号明显增强,虽然米非司酮无论用甲醇或乙腈作有机相其信号都无明显变化。目标分析物在利用5mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸作为水相时,较之它们单独使用,信号均有大幅增强。综合考虑各药物分析情况,确定甲醇和5 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸为最佳洗脱溶剂。通过优化DP、CE等质谱条件,炔诺酮、左炔诺孕酮、醋酸氯地孕酮及米非司酮在正离子模式下均可得到良好检测,血液检出限在0.1~1.0ng/mL之间;通过系列血样测定,得到左炔诺孕酮、米非司酮的工作曲线线性范围均为1~500ng/mL,炔诺酮、醋酸氯地孕酮的线性范围分别为5~500ng/mL、0.5~500ng/mL,相关系数均大于0.999;高、中、低浓度条件下,血液中回收率在84.4%~97.0%之间,无明显基质效应;分析物在一天内六次重复测定所得峰面积的相对标准偏差均小于4.0%,不同天重复测定的相对标准偏差均小于6.9%。结论 利用液相色谱-串联质谱技术建立了血液中孕激素类物质的定性识别和定量分析方法。该方法简便、快速、灵敏度高,可服务于刑事、治安及食品安全案件的检验。
• Select
  非成套窃照专用器材检验方法研究

  晏于文, 黎智辉, 李志刚, 黄威, 张宁, 许磊, 许小京

  刑事技术. 2020, 45(1): 19-23. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.004

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  非成套窃照专用器材由于存在结构或功能上的损坏或缺失,无法直接采用成套窃照专用器材的检验方法进行检验,因而成为窃照专用器材检验工作的难点。本文首先对窃照专用器材进行了分类,定义了非成套窃照专用器材,然后从照相、摄像器材的结构和功能定义的角度对非成套窃照专用器材的完整性进行了分析,认定检材只有满足功能完整的条件才能进行进一步检验。最后在非成套窃照专用器材的完整性分析的基础上介绍了非成套窃照专用器材的检验方法,并结合一个实际检验案例进行了分析。本文介绍的非成套窃照专用器材检验方法,将为此类型窃照专用器材的检验提供有效的途径和思路,从而推动窃照专用器材检验业务的发展。
• Select
  尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的GC-MS检测方法

  彭山珊, 辛国斌, 王继芬, 王燕燕, 孟晋杰

  刑事技术. 2020, 45(1): 24-29. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.005

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine, MDMA)和氯胺酮气相色谱-质谱（GC-MS）方法,研究上述三种常见毒品在GC-MS全扫描模式下的定性参数（保留时间、离子比率）。方法 建立同时检测尿液中甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮的液液萃取-GC/MS方法,平行检测数份尿样,使用SPSS软件分析数据,Prism 6绘图。结果 甲基苯丙胺、MDMA和氯胺酮线性范围皆为0.2~10μg/mL,相关系数（R²）分别为0.998 2、0.996 3、0.996 9,最低检出浓度（LOD）分别为0.15、0.1、0.15μg/mL;保留时间（RT）和相对保留时间（RRT）在不同浓度下均比较稳定,RT的最大偏差为±0.05min,RRT的最大偏差为±0.5%。离子比率偏差ΔI（绝对）和ΔI（相对）分别为±20%和±50%。结论 研究结果为生物样品中三种常见毒品GC-MS定性分析结果判定方法的确定提供了参考和依据。
• Select
  固定时间对中性缓冲福尔马林固定人体组织STR基因座检出率的影响

  徐瑞光, 王林, 张启荣, 陈建军, 伊小凯, 卢晓军, 郭忠辉, 孙敬, 王利华, 张新生

  刑事技术. 2020, 45(1): 30-34. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.006

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 研究固定时间对福尔马林缓冲溶液固定的人体组织DNA的STR基因座检出率的影响。方法 将心、肝、脾、肺、肾五种人体组织于室温在10%福尔马林中性缓冲溶液中固定,并在不同时间取样。磁珠法提取组织DNA,用AmpFSTR^®identifiler^® plus、AmpFSTR^®MiniFiler^®试剂盒分别进行扩增,扩增产物在ABI 3130 xL遗传分析仪上进行检测,用GeneMapperIDv3.2对STR基因座检出情况作分析。结果 随着固定时间延长,组织的STR基因座检出率下降明显。固定第30天时,使用Identifiler plus扩增系统可检出约80%的STR基因座,固定60、90d,STR基因座检出率分别下降到60%、20%左右。固定60d内的组织,使用Minifiler扩增系统可检出全部9个miniSTR基因座。心肺两种组织表现出较高的STR基因座检出率。结论 随着固定时间的延长,组织的STR基因座检出率下降明显,Minifiler可以作为常规扩增系统的有效补充,以提高长片段STR基因座的检出率。
• Select
  典型塑料容器与汽油混合燃烧残留物的SPME-GC/MS分析

  刘纪达, 郑赛, 孙洛浦

  刑事技术. 2020, 45(1): 35-39. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.007

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 选用固相微萃取气相色谱-质谱技术(SPME-GC/MS)分析火场中常见塑料容器与汽油混合燃烧残留物,对火场中是否存在助燃剂进行判定。方法 在扩散时间40min、扩散温度100℃、室温萃取的条件下,选取100μm PDMS红色萃取头,检测低密度聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯2种塑料材质容器与汽油混合燃烧残留物的主要成分,并对火场中是否存在汽油进行定性分析。结果 从两种塑料材质容器与汽油混合燃烧残留物中提取到较完整的汽油特征组分,主要包括甲苯、二甲基苯、三甲基苯、四甲基苯、五甲基苯、萘、甲基萘及茚满类化合物。结论 固相微萃取气相色谱-质谱检测方法灵敏度高、影响因素较少,能够满足对火场残留物中汽油特征组分的检测要求。
• Select
  芬太尼类物质制毒原料NPP与4-ANPP的定性检验

  钱振华, 李彭

  刑事技术. 2020, 45(1): 40-44. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.008

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立芬太尼类物质制毒原料N-苯乙基4-哌啶酮（NPP）和4-苯胺基-N-苯乙基哌啶（4-ANPP）的气相色谱-质谱( GC-MS) 和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)定性检验方法。方法采用GC-MS和UPLC-Q-TOF MS进行分析。结果 GC-MS方法通过程序升温对NPP和4-ANPP进行分离分析,NPP的保留时间为8.49min,以特征碎片离子m/z 112、84、42进行定性分析;4-ANPP的保留时间为12.70min,以特征碎片离子m/z 146、189、44、96、105进行定性分析。UPLC-Q-TOF MS方法通过梯度洗脱对NPP和4-ANPP进行分离分析,NPP的保留时间为1.633min,准分子离子峰为m/z 204.138 2,碰撞诱导解离（CID）模式下二级质谱主要离子有m/z 186.127 5、146.096 6、134.096 5、130.065 1、112.075 5、105.070 1、103.054 4、77.038 4;4-ANPP的保留时间为3.702min,准分子离子峰为m/z 281.200 9,碰撞诱导解离（CID）模式下二级质谱主要离子有m/z 188.143 5、146.096 6、134.096 6、105.070 1。结论 该方法具有操作简便、分析快速的特点,可应用于司法鉴定实践中NPP和4-ANPP的定性分析。
• Select
  UPLC-MS/MS快速筛查尿样中61种毒品及滥用药物

  刘帅, 赵蒙, 杨发震, 李绍鹏, 王朝虹, 李虹

  刑事技术. 2020, 45(1): 45-50. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.009

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立了一种快速检测尿样中61种毒品及滥用药物的超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。方法 尿样按19（体积比）经甲醇沉淀蛋白、离心处理,采用电喷雾离子源正离子（ESI+）模式和多反应检测（MRM）模式进行质谱分析。结果 61种化合物在0.1~10ng/mL浓度范围内均获得良好的线性,相关系数均在0.99以上,该方法的提取回收率分布在90.14%~129.72%之间,最小检测限可达0.05ng/mL。结论 本方法灵敏、简便、快速,适用于尿样中毒品及滥用药物的定性定量分析。
• Select
  445nm与532nm激光对汗潜手印显现效果差异分析

  陈俊辉, 朱俊宇, 王昕, 刘涛

  刑事技术. 2020, 45(1): 51-54. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.010

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 对现场勘查中445nm和532nm激光对不同客体上的汗潜手印显现效果的差异进行比较分析,以供实战需要。方法 利用445nm和532nm激光对白墙、白色瓷砖、花岗岩、大理石四种客体上的汗潜手印进行直接显现的试验,对比不同客体上汗潜手印的显现效果,分析产生差异的原因。结果 激光波长的不同直接影响到汗潜手印的显现效果,不同客体上汗潜手印的激光显现效果也存在着明显差异,这与客体的物质组成和物质结构有关,与客体内部能量传递和转换机制存在着一定的关系。结论 针对不同的客体,需要选择合适波长的激光以达到最佳的显现效果。
• Select
  超快速液相色谱-串联质谱法测定人血中的氯苯那敏

  孙会会, 袁明俊, 杜鸿雁, 胡琨, 仲建军

  刑事技术. 2020, 45(1): 55-59. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.011

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立超快速液相色谱-串联质谱方法（LC-MS/MS）对人体血液中氯苯那敏成分进行定性定量分析。方法 血液经过乙腈沉淀蛋白后,振荡、离心,过0.22μm有机微孔滤膜,上清液经LC-MS/MS分析。选取Agilent ZORBAX Eclipse C₁₈作为液相色谱柱,柱温为40℃,以5mmol/L甲酸铵-0.1%甲酸水溶液-乙腈作为流动相,流速1.2mL/min,进行梯度洗脱,采用多反应监测模式,通过氯苯那敏的保留时间和两对离子对进行定性,外标-标准曲线法进行定量分析。结果 该方法测定血液中氯苯那敏成分在0.1~100ng/mL浓度范围内具有良好线性,相关系数达到0.998 5。方法最低检出限(LOD S/N=3)达0.03ng/mL,定量限(LOQ S/N=10)为0.1ng/mL,日内精密度在5%以下,日间精密度在8%以下,重现性好,回收率高。结论 该方法快速、准确、可靠,能够适用于血液中氯苯那敏的分析。
• Select
  微波辅助衍生化-气相色谱/质谱联用法检验血液中的硫离子

  侯方, 唐志龙, 胡浩男, 历洪光

  刑事技术. 2020, 45(1): 60-63. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.012

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立硫化氢中毒案件中硫离子的快速、准确的检验方法。方法 取血样0.4mL置于10mL玻璃试管中,加入内标1,3,5三溴苯（TBB）及衍生化试剂五氟苄基溴,放入微波合成仪60℃反应10min,离心后取有机相1μL进样GC-MS。结果 血液中硫离子在0.05~10mmol/L（1.6~320μg/mL）浓度范围内线性关系良好,检出限为0.01μg/mL,并在一起硫化氢中毒案件中成功应用。结论 本文建立的方法快捷、科学、有效,可应用于硫化氢中毒案件中的快速检测。
• Select
  4种固相萃取柱筛选血中67种毒（药）物

  吕惊晗, 蒋华宇

  刑事技术. 2020, 45(1): 64-66. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.013

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 考察常见的4种固相萃取柱对血中同时添加的67种毒（药）物的回收率,从而选择最佳固相萃取柱,优化前处理方法。方法 根据4种固相萃取柱填料及保留机制的不同,实现对67种毒（药）物的分离、纯化和富集,基于不同的吸附效果,影响到每种药物不同的回收率,经GC/MS分析后得出具体数值,根据添加系列浓度的标准物质,考察优选柱子对每种药物的检出限。结果 通过以空白血为基体的加标实验,绝大多数药物的方法检出限均在0.2~2μg/mL之间,回收率均在50%~150%之间。结论 该方法简便灵敏、快速实用、净化效果佳,已在数起毒物化验案件的检验中发挥了很好的作用。
综述
• Select
  光学相干层析技术在文物检验中的应用

  张宁, 谢兰迟, 晏于文, 侯欣雨, 郭晶晶, 许磊, 黄威, 黎智辉, 李志刚, 许小京, 王桂强

  刑事技术. 2020, 45(1): 67-74. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.014

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  近年来,我国文物犯罪形势严峻,盗窃、盗掘、非法出售、藏匿、走私文物犯罪蔓延。应用影像检验先进技术,及时准确做好涉案文物的鉴定和溯源工作,对于打击文物犯罪至关重要。光学影像技术由于其无损、原位、非接触的特点,在文物检验领域极有应用前景。本文介绍一种新型的光学影像技术——光学相干层析（OCT）技术及其在文物检验中的应用。本文首先介绍了OCT技术的基本原理及其高分辨断层成像的特点,然后对近年来OCT技术应用于陶瓷器、玉石器、油画等文物检验的研究进展进行了综述。在这些研究当中,OCT技术显示了与传统方法相比所具有的独特优势,无损非接触式成像保证了文物物证的完整性,获取的光学特征为文物检验提供了新型识别特征,三维成像方式则有望使得图像分析过程更加直观,获取的信息也更加丰富。本文还对OCT技术未来在法庭科学文物检验中可能的应用趋势进行了展望。通过分析各类文物的高分辨内部结构图像并进行特征提取,可以为文物的有效识别和区分提供重要的影像学信息,为文物的鉴定和溯源提供新的技术手段,为公安机关打击文物犯罪提供强有力的技术支撑。
• Select
  发光型金属—有机框架材料检测硝基爆炸物研究进展

  何宁, 高明亮, 韩正波, 赵鹏程

  刑事技术. 2020, 45(1): 75-80. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.015

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  金属-有机框架材料(MOFs)具有稳定的多微孔结构、大的比表面积、可调节的孔径以及功能化修饰的孔道,因而在气体储存与分离、催化、化学传感等领域应用广泛。本文介绍了荧光传感技术与金属-有机框架材料的基本概念,以及发光型金属-有机框架材料(LMOFs)在痕量爆炸物检测中独特的优势。并从LMOFs的荧光传感机理、LMOFs爆炸物传感器、爆炸物的二维识别图三个方面,综述了利用LMOFs检测硝基爆炸物的研究进展。最后,从物证鉴定、公安实战的角度出发,对新型LMOFs爆炸物传感器的设计原则、发展方向进行了总结。
论坛
• Select
  人工智能在足迹检验技术中的应用探讨

  刘一文, 金益锋, 胡书良, 刘晋

  刑事技术. 2020, 45(1): 81-84. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.016

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  现场勘查中,足迹作为传统痕迹的关键物证,在案件侦破中发挥着无可替代的作用。近些年足迹检验技术的发展步入瓶颈期,如何使足迹检验技术得以持续发展是痕迹技术人员在工作中面临的重大挑战。人工智能因其具有传统方法所不具备的智能特性,受到众多行业的广泛关注,并在一些领域取得了相关研究成果,将人工智能引进足迹检验技术乃大势所趋。本文综述了人工智能发展现状,以及在各领域尤其是足迹检验方面的应用,并提出展望。
• Select
  光学实验室内物证的外源DNA污染风险及预防

  李俊军, 姚伟静, 邓党军

  刑事技术. 2020, 45(1): 85-87. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.017

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  随着DNA检测灵敏度的极大提高,即便微量DNA污染现在也已能检测。外源性DNA污染会影响或干扰物证原有的DNA信息及其分析。光学实验室在检验过程中存在三种DNA污染物证途径：非接触方式（通过飞沫、灰尘和气溶胶等媒介介质）、直接接触方式、二次转移方式（以手套等为介质）。故光学实验室需预防DNA污染,严控实验耗材质量,清除设备器械的DNA污染,对检验人员经常进行污染防护的培训和意识习惯养成,加强对物证袋的隔离,制定实施光学实验室污染防范的具体操作与指导细则,消除DNA污染风险,杜绝污染的发生。
技术与应用
• Select
  视频人像综合性检验在一起“零口供”盗窃案中的运用

  张大治, 郭勇

  刑事技术. 2020, 45(1): 88-92. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.018

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  本文介绍了在视频人像综合性检验理念、观点指导下,对一起“零口供”盗窃案人像的鉴定。首先,简单介绍了视频人像综合性检验的基本观点,阐释了基于形态学的方法是视频人像检验的主要方法,给出了视频人像检验的基本步骤与流程;然后,介绍了本案检验的过程,包括检验条件的评估与检验方案的制定、侦查实验补充样本、人像特征的分别检验、比对检验与综合评判。最后,就人像特征鉴定价值的认识、鉴定样本的制作以及人像鉴定风险应对问题进行了探讨。实践表明,只有深刻认识了视频人像鉴定相关基本概念——人体外貌、人像、人像特征,并充分重视视频人像检验鉴定的特点,才能发挥视频人像同一认定在案件取证中的重要作用。
• Select
  电感耦合等离子体质谱在吸入性汞中毒死亡案件中的应用

  黄健, 王爱华, 任昕昕, 魏春明, 崔冠峰, 董颖, 栾玉静, 杜鸿雁, 常靖, 王芳琳

  刑事技术. 2020, 45(1): 93-96. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.019

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 建立吸入性汞中毒死亡案件生物检材中汞元素的电离耦合等离子质谱检验方法。方法 采用硝酸-过氧化氢体系对生物检材进行微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱法进行汞元素含量分析。结果 两起汞中毒死亡案件检材中汞元素含量均远远高于当地健康人群,这一结果为确定死亡原因提供了依据。结论 微波消解法适用于案件中常见生物检材的前处理,消解后经电离耦合等离子质谱检验,汞元素含量检测结果准确可靠,所建立的方法适用于中毒案件中多种生物检材汞元素含量分析。
• Select
  运用尸体腐败评分和累积日度法推断死亡时间

  罗喜

  刑事技术. 2020, 45(1): 97-101. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.020

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  目的 验证用尸体腐败程度评分（TBS）和累积日度（ADD）方法在本地区推断腐败尸体死亡时间（PMI）的可行性。方法 在四起实际案件中,通过观察尸体腐败征象,计算全身腐败程度的总赋值,运用累积日度的方法推断每具尸体的死亡时间,并与实际死亡时间相比较。结果 四起案件中三起准确地推断了死亡日期;余下的一起相差7d,但在上限50%置信区间范围内。结论 运用此方法在本地区推断人体死亡时间有适用潜力;同时仍需结合当地特殊的地理气候条件的影响修改细化腐败程度的量化标准,并在广泛样本的基础上建立温度等不同影响因素下的子集方程式,从而提高PMI推断方法的适用性和准确性。
经验交流
• Select
  从水中腐败尸体成功提取手印方法探讨

  姜宽, 巩强, 李俊军

  刑事技术. 2020, 45(1): 102-104. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.021

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  尸体手印的提取是刑事技术工作中常常遇见的问题,其中腐败尸体手印的提取难度较大,在实践中有很多针对表皮剥脱的手套或真皮层进行处理的提取手印方法。本文案例的尸体在流动水中浸泡半年以上,形成尸蜡,手部没有表皮剥脱皮肤手套,真皮层也腐败为软泥状腐败物。因流动的水使部分皮肤表皮组织腐败过程变慢,在手指部的腐败泥状物中发现未腐败的有中心花纹的表皮组织,经清水清洗后直接拍照,得到有鉴定价值的手印。
• Select
  超声引导清宫术下的早期胚胎组织的亲权鉴定

  刘泉, 王树法, 柯技

  刑事技术. 2020, 45(1): 105-107. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.022

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  经超声引导清宫术获得的人工流产物大多为全部胚胎组织与母体组织的混合物。只有从这些混合物中辨认、分离出胚胎组织才能成功进行亲权鉴定。但由于孕早期胚胎过小、分化程度不明显,且经该手术的人工流产组织往往破碎,从而使分离胚胎组织进行取样的难度较大。本文通过1 例超声引导清宫50d左右的人工流产胚胎组织的亲权鉴定,分析总结处理该案的要点,认为在这类案件中为能够更准确地选取人工流产物中的胚胎组织,应以蒸馏水细水反复清洗流产物至水清;取材应优先考虑提取绒毛膜组织进行DNA检测;多样化取材,如此可提高检出成功率。
• Select
  疑似自杀的他杀一例

  黎光锋, 隋鹏, 高云贵

  刑事技术. 2020, 45(1): 108-110. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2020.01.023

  摘要 ( ) PDF下载 HTML 可视化 收藏

  死亡方式分析是死亡案件中一项非常具有挑战性的工作。大部分死者的死亡方式可通过现场勘查和尸体检验进行判断,但有少数需要综合现场勘查、尸体检验、实验室分析、手机信息及视频资料等才能确定。本文所述案例是比较少见的疑似自杀的他杀案件,死者仅有腹部一个刺创。嫌疑人虽然没有伪装犯罪现场,但现场却比较平静,无搏斗及翻抄痕迹,尸体周围也未发现异常血迹。初步现场勘查,未发现他人参与的痕迹。经过细致的现场勘查、尸体检验及实验室分析等最终对案件定性为他杀。笔者在分析该案件基础上查阅相关文献,总结此类案件的特点及规律,希望为类似案件的分析提供参考。