目的 利用PMK methyl glycidate来合成胡椒基甲基酮（piperonyl methyl ketone，PMK），可进一步合成 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）。本文首次报道了中国大陆出现的PMK methyl glycidate，并应用气相色谱 -质谱联用（GC-MS）和核磁共振（NMR）技术对化合物结构进行了分析与确证。 方法 样品分别用甲醇和 DMSO-d6提取后，使用GC-MS和NMR进行检测。 结果 通过GC-MS分析测得化合物的质谱特征碎片和保留时间信息，并对氢谱碳谱的信号峰进行归属，确定了化合物结构。 结论 该方法简便可靠，能用于PMK methyl glycidate 的检验。

目的 通过考察基质效应筛选前处理方法,探索一种使用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）同时分析血液中氯胺酮和氟胺酮的方法。方法 取1.00mL血液,加入2.00mL乙腈,振荡提取,离心,取上清液过0.22μm滤膜,上样分析。根据保留时间、特征离子对及其丰度比定性,根据特征离子峰面积定量。结果 乙腈沉淀蛋白法基质效应不显著,专属性好,血液中氯胺酮与氟胺酮浓度在1.50~150ng/mL范围内线性较好（R²>0.999）,氯胺酮、氟胺酮方法检出限均为0.30ng/mL,不同浓度添加样品回收率在82.1%~86.5%之间,日内、日间RSD均小于10%。结论 本文成功建立了一种液相色谱-质谱联用法同时分析血液中氯胺酮与氟胺酮的方法,该方法操作简便、快捷、灵敏、稳定,适用于血液样品中氯胺酮、氟胺酮的定性定量检验。

目的 建立了缴获毒品及非法添加的中草药样品中曲马多、芬太尼和地芬诺酯同时定量分析的高效液相色谱-二极管阵列（HPLC-DAD）检测方法。方法 样品经甲醇溶解超声提取后,采用Agilent Zorbax SB-C18 (4.6mm×250mm, 5μm) 色谱柱分离,12mmol/L磷酸二氢钾（10%稀磷酸调至pH=4）/乙腈梯度洗脱,在210nm波长下检测。结果 结果显示该3种待测成分检出限（S/N=3）在0.2 ~0.5μg/mL间、定量限（S/N=10）在0.5 ~1.0μg/mL间;在2~700μg/mL范围内线性关系良好,R²均大于0.999;黄色、白色粉末状毒品中三个浓度（所测样品原始含量的80%、100%、120%）平均加标回收率在99.6%~105.4%间,相对标准偏差（RSD%,n=6）小于1.4%;日间精密度在1.19%~2.11%间,重复性测试在0.31%~1.43%间,稳定性测试在0.29%~0.87%间。结论 该方法操作简单、准确,精密度、稳定性好,能够用于缴获毒品及非法添加的中草药样品中曲马多、芬太尼和地芬诺酯含量的定量分析。

目的 建立人血中舒芬太尼及代谢物去甲舒芬太尼的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检验方法。方法 血样经乙腈沉淀蛋白,应用高效液相色谱分离,采用电喷雾离子源（ESI）、正离子模式扫描,多反应监测模式（MRM）检验,以保留时间和两对特征离子定性,以内标标准曲线法定量。结果 舒芬太尼检出限为0.05ng/mL,最低定量限为0.1ng/mL,在0.1~20ng/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.99984和0.99973,提取回收率均在90%~120%之间,基质干扰在-10%~5%之间,日内及日间精密度均小于5%,准确度均在90%~110%之间。结论 该方法快速、简便、准确、稳定,可用于血中舒芬太尼和去甲舒芬太尼的定性定量检验。

目的 制备一种含硫聚合物,并初步探索该聚合物在手印显现中的应用。方法 设计合成路线并制备含硫聚合物,对该聚合物进行相关化学物质表征,利用该聚合物显现遗留在金属铜表面不同状态下的手印,观察其手印纹线。结果 成功制备该含硫聚合物;该含硫聚合物可实现：1）铜片上汗潜手印的显现;2）铜片上汗潜手印经水洗涤后的显现;3）铜片上汗潜手印经洗涤液洗涤、擦拭后的显现。结论 该含硫聚合物具有显现金属表面汗潜手印的潜能,可用于显现金属铜表面疑难手印。

目的 开发一种新方法,对中毒案件食物检材及呕吐物中的氟乙酸（盐）进行快速气相色谱-质谱（GC-MS）检验。方法 体外检材经纯水提取后,在水相中添加含衍生化试剂五氟苄基溴（PFB-Br）的有机溶剂,在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵（IPC-TBA-HS）的作用下实现同步衍生提取分离;使用配备有HP-5MS弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25mm）的GC-MS进行分析;以衍生化产物氟乙酸五氟苄基酯（PFB-MFA）的保留时间和特征碎片离子m/z 181.0（定量离子）、258.0、61.0及特征峰面积作为定性、定量的依据。 结果 该方法在0.1~10μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系（R²=0.9997, n=7）,检出限为0.050μg/mL,方法回收率大于80%。结论 经验证,所开发的方法省时省力、简便易于操作、灵敏度高,适用于基层一线检验部门。

目的 探究直角坐标型书写机器人摹仿签名笔迹的书写原理、笔迹特征以及书写机器人参数设置对笔迹特征的影响。方法 收集签名笔迹和机器人摹仿签名笔迹,借助VSC8000、RTI等仪器设备观察总结两者的异同。结果 机器人摹仿签名笔迹是利用贝塞尔曲线设计笔迹路径并转化为G代码指令从而控制机器人书写形成的,机器人摹仿签名笔迹与签名笔迹相比,概貌特征、局部安排特征和写法特征保持高度一致,搭配比例特征、笔画重复特征、笔顺特征、运笔特征以及笔痕特征存在差异;加速度和速度参数设置过大会导致笔画抖动;随着笔压参数增大,笔痕逐渐变深后保持不变,收笔随着笔锋参数和笔压参数的增大而增长。结论 机器人摹仿签名笔迹与签名笔迹的书写原理以及笔迹特征均存在差异,具有鉴定的可行性。

目的 以欧拉角衡量膝关节在三维空间的运动及其稳定性,为研究步态分类提供理论基础,为步态识别技术提供新的步态特征。方法 使用Codamotion三维动作捕捉系统捕获受试者自然行走20趟的动作,导出左右膝关节各欧拉角（内收外展角度、内旋外旋角度、屈伸角度）的值,以此探讨膝关节的运动情况。结果 同一人自然行走多趟膝关节欧拉角的Spearman相关性r有88.60％在高相关性程度范围内,有11.40%在显著相关性程度范围内。双足支撑阶段的后支撑腿和单足支撑阶段的摆动腿膝关节内收外展与屈伸运动的稳定性分别强于双足支撑阶段的前支撑腿和单足支撑阶段的支撑腿,而双足支撑阶段的前支撑腿和单足支撑阶段的支撑腿膝关节内旋外旋运动的稳定性则分别强于后支撑腿和摆动腿。结论 同一人自然行走多趟膝关节运动具有一定的稳定性。

客观、准确的法医遗传检验结果是作出准确鉴定意见的基础。随着检验设备、扩增检测试剂检验灵敏度日益增加，防控实验室污染、样品污染的压力与日俱增，其中PCR扩增产物对检测结果的污染最难防控。本文测试一款抗污染扩增试剂盒NH-18A，该试剂盒包含16个常染色体STR基因座，1个性别识别基因座（Amel）和一个Y染色体插入缺失基因座（Indel），NH-18A通过STR复合扩增可得到含有尿嘧啶碱基的DNA片段，该类型的DNA片段在50℃时可被尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）高效水解，每次新一轮PCR扩增前增加一步50℃保温孵育可以彻底消除既往扩增产物对结果的污染威胁。经实验验证，NH-18A具有优异的抗扩增产物污染能力，且替换碱基扩增不改变DNA分型结果，检测灵敏度和DNA产物片段稳定性不降低，后续电泳分析不受影响。利用此试剂盒可以有效消除扩增产物对鉴定结果的污染。

针对公安实践中成像质量较差的视频图像,基于双目视差机制进行超分辨重建。本文提出用视频中相近时段的两帧图像代替双目图像,即将摄像机位置固定,物体连续运动形成视差不同的视频图像,截取视频中同一运动物体不同时间的两帧图像作为双目图像。采用双目视差机制以及残差网络模型实现视频图像的超分辨率重建。通过多尺度特征提取、视差注意模块、超分辨率重建模块,获得图像的高频信息。结果表明,相较于传统方法,本文方法峰值信噪比提升1.27dB,结构相似性指标提升0.004,主观视觉效果上可以观察出视频图像明显清晰,减少了边缘模糊。基于双目视差机制的视频图像超分辨率重建的方法视觉效果上增加了清晰度,超分辨效果良好。

目的 通过对比实验探讨远心镜头在痕迹物证照相中的应用效果。方法 在相同光环境下,用等倍率常规相机微距镜头和远心镜头拍照相同的痕迹物面,从景深、清晰度、变形、边缘效果等方面进行比较。结果 常规微距镜头大光圈景深较差,小光圈（F/16）景深较好,但有变形,清晰度下降,图像亮度不均匀;远心镜头景深和变形兼顾较好,拍摄的图像亮度均匀,锐度较高,便于现场实时观察。结论 远心镜头在痕迹物证照相中具有一定的应用价值。

目的 建立血液中草铵膦的衍生化气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。方法 在空白血液中添加标准草铵膦,甲醇/乙腈（2:8,体积比）提取,提取液挥干后甲醇复溶,加入等量乙酸酐在80℃干燥箱中衍生化1h, 衍生产物于蒸发皿中80℃水浴挥干,用0.2mL乙腈定容后GC-MS分析。结果 该方法血液中草铵膦乙酸酐衍生化的最小检出限为0.2µg/mL(S/N=45:1),在0.5 ~10µg/mL范围内线性良好,外标法工作曲线为y=324826x+30384,R²=0.9975,RSD%(n=3)为3.2%。结论 该方法简便、可靠、易普及,适用于刑事案件中草铵膦的检验。

在视频侦查中,涉案视频的偏色将降低视觉类算法鲁棒性并导致人为认知偏差。然而,现有多数色彩恒常算法在偏色校正过程中的光照估计精度欠佳且实时性较差,导致难以应用于涉案视频的偏色校正。针对上述问题,提出了一种基于局部过曝抑制的降采样白斑算法,算法可用于视频帧或单幅图像的偏色校正。首先,为避免视频帧及图像中过曝像素对光照估计的干扰,基于像素通道分量值对过曝像素进行判定并采用掩模覆盖。随后,通过随机化选取像素的方式对视频帧及图像进行降采样并应用白斑算法,以弱化噪点及杂散噪声对光照估计的影响,同时降低数据量,加快算法运行速度。在标准数据集及自建数据集中的实验结果表明,该算法在采集自多个设备的视频帧及图像中均取得较好的偏色校正结果,在两类数据集中运行速度分别为0.03和0.02 s,相比大多数色彩恒常算法速度优势明显。本文提出的算法可以在采集自多个设备的视频帧或图像中快速执行光照估计并进行色彩校正,算法光照估计精度较高且速度优势明显,可作为涉案偏色视频以及单幅图像的一种校正策略。

目的 利用气相色谱质谱法（GC-MS）、液相色谱质谱法（LC-MS/MS）、傅里叶变换红外光谱法（FTIR）和显微共聚焦拉曼光谱法（RS）建立合成大麻素（5F-AB-PINACA、5F-AMB、AB-FUBINACA、AMB-FUBINACA）的定性检验方法。方法 对照品用无水甲醇定容稀释后经GC-MS检测,再用超纯水适当稀释后经LC-MS/MS检测,分别得到对应的质谱图;对照品取少量置于ATR附件和玻璃载玻片分别进行FTIR和RS分析,得到对应的红外光谱图和拉曼光谱图。结果 将5F-AB-PINACA和5F-AMB、AB-FUBINACA和AMB-FUBINACA分别作为两组研究对象,经GC-MS和LC-MS/MS检测,每组中两个物质的特征离子碎片峰极为相似,并对其碎裂机制进行简单阐述;经FTIR和RS进一步分析,由于修饰官能团的差别,每组中两个物质的红外吸收峰和拉曼位移峰特异性强、选择性好。结论 本文同时采用色谱质谱技术和光谱技术检测分析合成大麻素,检测结果相互确证,为该类物质的鉴定提供数据参考。

二代测序相较于毛细管电泳技术（capillary electrophoresis, CE）,以其体系中可容纳更多的基因座而在法医学实践中更具潜力和价值。MiSeq FGx^TM系统是专为法医学设计研发的一个测序平台,其配套试剂盒Forenseq DNA Signature Prep kit具有较高的灵敏度和准确度。本实验利用该试剂盒对41份家系样本进行测序,结果发现,58个STR基因座中有26个基因座出现了等位基因亚型,等位基因总数目增加了79个;与CE一致性上,有1份样本在DYS392基因座出现缺失,推测应与试剂盒引物扩增效率有关,另外还有8份样本在DXS7132基因座出现与CE不一致的情况,通过Sanger测序以及使用其他软件分析后,排除扩增失败,确认是生物信息分析问题。实验证明,二代测序相比于毛细管电泳技术有很多优势,不过目前在数据分析方面还存在一些问题,需要不断优化完善所涉及的生物信息分析方法。随着未来相关技术与标准的不断完善,二代测序会逐渐应用于法医学实践中。

目的 建立一套包含迄今所知全部13个快速突变Y-STR基因座的复合扩增检测体系,并对其进行性能验证及法医学应用价值评估。方法 采用五色荧光标记技术,通过引物设计、体系调配,构建出包含13个快速突变Y-STR基因座（DYF387S1、DYF399S1、DYF403S1、DYF404S1、DYS526、DYS449、DYS518、DYS547、DYS570、DYS576、DYS612、DYS626、DYS627）的一套复合扩增体系。根据文献和Sanger法测序,总结了一套快速突变Y-STR基因座的推荐命名方式。对该体系的灵敏度、种属特异性、抗抑制能力等性能及对DNA混合样本的扩增效果进行测试。结果 成功构建了一套快速突变Y-STR检测体系,归纳整理了一套推荐命名方式。经优化,该体系在退火温度为59℃、扩增循环数为28次时扩增效果最佳。体系灵敏度达0.125ng,有良好的种属特异性,对EDTA、血红素、腐殖酸及靛蓝等有较强的抗抑制能力。在高浓度的女性背景下（男女成分比为1∶4000）,体系仍能扩增出完整的男性DNA分型。同时,对不同比例的男性DNA混合样本也表现出较好的扩增效果。结论 本文构建的复合扩增检测体系性能良好,可用于男性家系的精细化排查,可作为常见Y-STR检测试剂盒的重要补充。

原真实文件是喷墨打印机打印形成,事后再用喷墨打印机添加打印字迹,这种变造文件鉴定既涉及印刷文件鉴定技术也涉及文件制作时间鉴定技术。对喷墨打印机打印文件中较为稳定的特征和异常的特征进行分析研究,是鉴定喷墨打印机打印文件是否存在添改事实的有效途径。本文通过一起实际案件的鉴定,发现该文件中喷墨打印机打印图文出现周期性的墨点特征变化,文件中存在三处异常特征,从喷墨打印机制分析探究其形成原因,为文件是否一次形成提供鉴定依据。

在涉及白骨化、分尸以及尸体高度腐败的案件中,传统的生物检材脏器组织、血液以及其余常规生物样品无法得到,只能提取骨骼组织进行毒物检验,从而获得有价值的信息,但是骨骼组织是一个特殊组织,毒物检验难度大、可利用度低。近年来随着高度灵敏的分析仪器问世,骨骼组织越来越引起毒物检验专家们的兴趣。本文综述了骨骼组织的特点、检测的药毒物、检测样本前处理方法、分析检测方法以及动物实验等有关骨骼组织的研究进展,旨在为有关骨骼组织中毒物的顺利检验及相关研究提供科学参考。

目的 尝试利用显微共聚焦激光拉曼光谱技术鉴别假币上的仿冒光变油墨。方法 收集77张不同假币制造窝点不同印刷版型的假币,建立最佳实验条件,将所得谱图进行小波变换降噪、非对称最小二乘法基线扣除、数据归一化等一系列预处理,提取出每张假币上光变油墨所包含的拉曼位移峰信息。结果 拉曼谱图中拉曼位移峰与色料成分有关,由此可将假币上的仿光变油墨分为三类:一类检出酞菁铜颜料,一类检出酞菁铜和钛菁绿两种颜料,一类则未检出拉曼位移峰。由于假币纸张选用的不同,造成拉曼谱图中部分拉曼位移及荧光背底的差异,故如果结合纸张影响,可将第一类假币票样分为五大类。结论 显微共聚焦激光拉曼光谱技术不但可以通过拉曼位移的不同鉴别假币,且可根据拉曼位移及强度进一步推断造假手段的差异,为假币溯源提供依据。

本文通过对G市Y区近四年的高坠案件资料进行统计学分析,研究高坠现场勘验时间的影响因素,为该类案件的快速勘验提供理论基础。收集2014年6月至2018年5月期间高坠案件318例,按案件性质、个体年龄与性别和坠落现场类型等分组,对勘验时长在各组的分布进行统计分析,并对现有文献中由尸体损伤推测坠落高度的回归方程进行案例验证。结果表明:高坠现场以自杀最常见,占比89.0%,多发于住宅;勘验时长≤60 min的现场最多,占比78.8%;勘验时长在性别和案件性质的分布无显著性差异,场地涉及工作相关区域及坠落起点在较高楼层（10层以上）的高坠现场勘验花费更多时间;文献中的回归方程应用于12例实际案例推测坠落高度的准确率可达75%。因此,高楼层是高坠现场勘验时间过长的原因,场地是时间长短的影响因素,根据尸体损伤准确估计坠落高度是减少高楼层对调查时间的负面影响从而提高快速勘验能力的有效策略。

大数据时代,海量指纹数据的汇聚对指纹识别系统的比对精度和速度带来了挑战。能否实现对现场指纹图片在海量样本库中的“以图搜图”,即无需对指纹图片进行特征编辑即可快速比对（无特征比对）,是一线部门提出的实战需求。本文以“云痕”智能指纹识别系统为例,介绍一种将人工智能引入指纹识别领域,采用自适应小波框架与主动式深度学习的比对技术和总线级协同计算的计算技术,建设指纹亿级数据库的技术创新,使得指纹的比对精度和速度得到提升。结合笔者单位警务工作,介绍了“云痕”系统应用于电脑端和移动端的指纹比对场景,对比分析了人工智能与传统指纹识别系统在指纹表述信息量及比对精度等方面的技术优势,并对人工智能在指纹识别方面的应用前景进行了展望。

目的 研究特斯拉线圈开启智能门锁前后,锁内芯片电子数据变化情况,提出现场勘查和检验鉴定工作建议。方法 将一款智能门锁进行拆解,研究其指纹和密码的存储芯片（微处理器〔MCU〕和电子抹除式可复写只读存储器〔EEPROM〕）及存储方式,反复演示特斯拉线圈开锁过程,分别读取干扰前后芯片内的数据,并比较数据变化情况。研究智能门锁硬件电路的通信方式,使用随机波形发生器模拟不同通信方式受干扰的情况,记录并比较特斯拉线圈开锁前后硬件电路通信方式变化、寻找受特斯拉线圈干扰的通信方式,研究特斯拉线圈开启智能门锁的机制。结果 智能门锁的指纹和密码数据存储在EEPROM上,其中密码以明文形式存储,特斯拉线圈干扰开锁后指纹和密码数据被全部擦除。智能门锁的键盘和MCU之间采用中断信号线（IRQ线）、控制线（SCL）、数据线（SDA）三种通信方式进行通信;特斯拉线圈干扰时通信信号发生变化,由于信号变化使IRQ中断程序未能完成,程序紊乱,致EEPROM上的指纹和密码数据被全部抹除,智能门锁被打开。结论 特斯拉线圈对智能门锁通信信号产生干扰,造成EEPROM上的密码和指纹存储数据全部被擦除,门锁自动打开。在实际案件中,能够通过检验智能门锁EEPROM上存储数据变化情况,推测是否被特斯拉线圈开启过。

目的 建立自动固相萃取-气相色谱-串联质谱检测生物检材中新型安眠药物2′-氯地西泮的方法。方法 用全自动固相萃取法（SPE）对样品进行萃取,乙酸乙酯进行洗脱,然后用气相色谱-串联质谱仪进行测定。结果 2′-氯地西泮的质量浓度及其峰面积在0.02~20μg/mL之间呈线性关系,检出限（LOD）为10ng/mL,以空白血液为基体进行回收实验,用乙酸乙酯作为洗脱溶剂时回收率在81.8%~90.4%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）在 4.89%~5.47%之间。结论 该方法具有消耗检材量少、可操作性高、简便、准确和灵敏度高等特点。

X射线荧光光谱技术（X-ray fluorescence, XRF）是一种实验室常见的元素分析方法,这种方法可分析样品中多种元素的种类和含量。XRF在法庭科学领域有广泛应用,本文从纸张、书写/印刷墨迹、纸币、纸质文物检验等方面综述XRF在文件检验中的应用,概述了基于XRF数据的文件真伪鉴别、串并、溯源和断代技术,介绍了元素定量分析过程中引入的数学统计方法,以及多种颜料的定性分析方法。最后,对XRF技术的应用进行了展望,讨论了该分析方法需要进一步研究的问题和未来发展趋势。

近年来电信网络新型犯罪给人民群众的生命财产安全造成巨大危害,也给我国公安机关的执法办案带来了巨大挑战,严重影响了社会秩序的和谐稳定。本文着重介绍了一起典型的网络借贷平台侵犯公民个人信息案件的电子数据取证过程,主要采用的技术方法包括APP数据抓包、APP反编译、源代码分析、镜像文件转换和仿真、数据库备份还原等。该案数亿条电子数据为警方锁定犯罪嫌疑人和收集固定犯罪证据提供了关键支撑,也为日后电子物证专业在侦办此类新型网络犯罪案件中发挥作用提供了可靠的经验。

囿于监控画面画质、分辨率以及人员聚集、现场环境、光照等的影响,视频在证明群体斗殴案（事）件当事人的特定行为是否与案件具有关联或在证明关联程度时,往往显得不够有力。本文结合一起典型此类案件视频事件过程的检验,对相关问题进行探讨。首先,简要阐释了视频中事件过程检验的主要环节的工作目的、工作重点和工作方法;然后,分析了本案检验鉴定的困难点,介绍了本案中使用逆向思维确定关联要素制定可行检验方案,以及实施内容检验、情节检验、客观陈述、逻辑判断并形成鉴定意见的具体过程。最后,针对现有规范中不尽完善的地方以及此类案件检验中逆向思维的运用等进行了讨论。

目的 建立血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪的液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱(LC-QTrap-MS/MS)的快速检测方法。方法 血液经乙腈沉淀蛋白后,振荡、离心、经微孔滤膜过滤后供仪器分析;选用Phenomenex Kinetx^®5.0μm Biphenyl 100Å(100mm×2.1mm)分离,柱温40℃;以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,流速0.5mL/min,梯度洗脱5.5min;以多反应监测(MRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强子离子扫描(EPI)-谱库检索的模式进行分析,外标-标准曲线法进行定量分析。结果 血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪的浓度在2~200ng/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数达到0.9984,回收率在87%以上,日内精密度在5%以下,日间精密度在10%以下,方法的检出限是0.8ng/mL,定量限是2ng/mL。结论 该方法采用LC-QTrap-MS/MS和MRM-IDA-EPI模式,既保持与MRM相同的定量灵敏度,也能提供更为丰富的二级质谱碎片,使定性结果更加准确。方法 简单快捷,专属性好,回收率高,重现性好,能够用于血液中1-(4-甲氧基苯基)哌嗪同时定性和定量分析。

目的 通过回顾性统计分析,探讨硝酸破机法硅藻检验需注意的问题。方法 收集2015~2020年受理的484例硅藻检验案件,利用硝酸破机法（GA/T-813-2008）对送检肺、肝、肾、骨髓及水样硅藻进行检验,并统计分析检验结果。结果 肺、肝、肾、骨髓硅135藻检出率分别为99藻检出率分别为99.16 %、75.52 %、73.96 %、50 %,其中肝和/或肾硅藻阳性的合计占89.08 %;肺外组织硅藻涂片检出硅藻数量绝大多数为1~10+个,其中约62.13 %肝及62.71 %肾组织检出1~5个硅藻/20g。结论 利用GA/T-813-2008方法进行硅藻检验时,肺外组织的硅藻检出数量普遍较少,在排除污染情况下若检出数个硅藻应视为阳性;应提取2个以上肺外器官组织进行硅藻检验以提高检出率,并严格实行复核制度避免假阴性。

法医解剖过程中,多种尸体及解剖相关因素均可对操作者造成危害,如尸体上的传染病病原体、气溶胶、血污、解剖用锐器可通过不同的暴露途径对法医造成传染病、刺割伤等不同情形的职业损害,因此工作中需要针对以上危害因素采取防护措施。笔者团队在研究职业防护辅助工具的过程中,总结出一种新的技术概念,即法医解剖隔离技术,并提出法医解剖隔离技术的研究方法,利用该研究方法研制出法医解剖用利器安全盒,实现了对解剖用锐器充分有效的隔离,从而验证了法医解剖隔离技术的有效性。法医解剖隔离技术可为解剖中各种危害因素的隔离提供指导,措施有效可靠,对法医职业防护具有重要指导意义。

本文旨在建立甲卡西酮大鼠腹腔注射染毒模型,观察甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内的分布规律。SD大鼠分别经腹腔注射7.6、15.2、22.8 mg/kg的甲卡西酮,观察中毒症状,分别于注射5、15、30 min后处死解剖,立即取心、肝、脾、肺、肾、脑、胃组织、肌肉、睾丸和心血,高效液相色谱-串联质谱方法检测其中甲卡西酮及其代谢物卡西酮、麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果表明,各样本中甲卡西酮、卡西酮的含量分布特点主要为肾>肺、脾、肝、脑>胃组织、心、肌肉、心血、睾丸;在不同时间下,甲卡西酮的含量分布特点主要为15 min的含量﹥5 min的含量﹥30 min的含量,卡西酮的含量分布特点主要为30 min的含量﹥15 min的含量﹥5 min的含量。麻黄碱、伪麻黄碱主要分布在肾、肝、肺,其余组织含量基本相同。甲卡西酮及其代谢物在大鼠体内分布不均,肾检材中含量较高,可作为疑似甲卡西酮死亡案例分析的检材。

本文研究采用新型卷积神经网络HF-Net的深度学习技术将光谱数据在三维重建稠密点云上进行重定位的可行性。首先基于HF-Net多任务学习的光谱重定位方法,是一种异构的定位方法,使用MobileNet和NetVLAD层提取光谱图像的全局描述子,在三维重建彩色点云的数据集进行全局检索,得到此光谱照片对应的三维点云的大致位置。使用光谱图像的局部描述子和关键点得分,进行局部特征匹配,找到光谱图像中的光谱信息,对应三维模型点云中的匹配点,从而完成光谱信息和三维模型的映射。结果表明,通过HF-Net实现光谱特征点匹配后,可以将光谱信息完整地映射到三维重建模型上。本文提出的方法,可以实现立体物证的三维空间信息和光谱特征的精细定位,是人工智能在物证全维度影像数据融合技术中的新应用。

性窒息是一种特殊的机械性窒息,行为人一般具有异常或变态性心理,为了追求特殊性体验,独自在性活动中使用某种装置、手段或物质加强性刺激、增强性快感,由于行为过度或措施失误造成机体缺氧死亡。性窒息方式多以缢吊为主,也可见其他特殊方式,当事人以成年男性为主,常裸体或着女性服装,现场多留有色情文字、图片、影像、装饰、器具等。死亡性质以意外为主,偶可见猝死或利用性窒息手段杀人。本文对收集的73例与性窒息有关的死亡案例进行回顾分析,归纳总结出性窒息死亡法医学鉴定要点,可为法医认识、检验、处置此类非正常死亡提供参考。

本文通过分析贵阳市近年来出现法律争议的8例酒后驾车诉讼案例,对案件办理各个环节出现的执法风险进行探讨。梳理案例资料后发现,执法风险点主要集中在案发现场取证、提取血样检材、血液酒精浓度检验三个环节。针对上述风险点,从加强案发现场证据收集、严格执行办案程序、规范司法检验过程、提高法律文书制作水平的角度,提出注意事项和改进措施,为规范酒后驾车案件办理、规避执法风险提供参考。

目的 利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）、超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF)、核磁共振（NMR）等技术对新型苯环己哌啶衍生物氟胺酮进行结构确认。方法 对缴获的白色晶体使用GC-MS、UPLC-QTOF、¹H NMR、¹³C NMR 进行分析,确定未知化合物分子式。结果 通过GC-MS分析获得未知化合物特征碎片离子m/z 164.1、193.1、136.0,推断出其可能裂解机制,通过UPLC-QTOF获得未知化合物的精确质量数为221.1285和同位素离子峰簇特征,结合¹H NMR 的质子数为16及其归属,¹³C-NMR的碳类型,确定分子式为C₁₃H₁₆FNO,并确认该物质为氟胺酮。 结论 GC-MS 、UPLC-QTOF、¹H-NMR 、¹³C-NMR多种方法联合应用可用于对未知精神活性物质的检验。

目的 建立血液中4类（7种）鼠药（毒鼠强、氟乙酸根、溴敌隆、大隆、杀鼠灵、杀鼠醚、氟鼠灵）的超高效液相色谱-高分辨质谱（UPLC-HRMS）快速检测方法。方法 采用乙腈为蛋白沉淀剂,用PLD⁺净化柱或有机微孔过滤膜净化提取液,用UPLC-HRMS对血液中的4类（7种）鼠药进行定性定量检测。分析采用Luna Omega PS C18(2.1mm×100mm, 3µm)色谱柱,质谱扫描方式为负离子的全扫描/实时二级质谱扫描（Full MS/ddMS²）模式,一级全扫描（m/z 50~750）分辨率为 70000,二级扫描（ddMS²）分辨率为17500。 结果 毒鼠强、氟乙酸根、溴敌隆、大隆、杀鼠灵、杀鼠醚、氟鼠灵的检出限均为50ng/mL,3个添加水平下的回收率为85.3%~94.7% ,日内相对标准偏差（RSD）为3.4%~11%( n=6),日间相对标准偏差（RSD）为5.6%~13% ( n=6)。结论 使用本方法可同时准确测定血液中的4类（7种）鼠药。

目的 建立血液中氟阿普唑仑的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检验方法。方法 采用快速溶剂萃取（ASE）对血液检材中氟阿普唑仑进行提取,供高效液相-串联质谱检验。结果 在血液中氟阿普唑仑0.1~100ng/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,最低检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL,回收率为75.4%~95.3%。结论 该方法萃取速度快、操作简单、检出限低、回收率高和重现性好,适用于血液中氟阿普唑仑的检验。

本文旨在建立一套高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）快速定性定量检测电子烟油中58种合成大麻素的分析方法。在研究中，选择适宜液相色谱柱，对色谱条件和质谱条件进行优化。样品中的目标物经甲醇萃取后，使用五氟苯基丙基（PFPP）色谱柱（100 mm×2.1 mm×5 μm）分离，以乙腈和20 mmol/L乙酸铵+0.1%（体积分数）甲酸缓冲水溶液为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾离子源正离子（ESI⁺）模式下，采用动态多反应监测模式（d-MRM）测定，使用特征离子碎片的峰面积进行外标法定量。结果表明，58种合成大麻素在0.5~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好，R²均大于0.99；检出限（LOD，S/N=3）为0.5~1 μg/g，定量限（LOQ，S/N=10）均为2 μg/g；58种合成大麻素在空白基质中高、中和低三个添加水平下的平均回收率为89.9%~144.0%，相对标准偏差均小于15%；基质效应考察结果表明，78%的合成大麻素呈现为基质增强效应，其他为基质抑制效应；仅5%的合成大麻素表现为强基质效应，其他为中等或弱基质效应；采用基质匹配标准曲线校正，可有效降低基质效应的影响。将该方法应用于本年度内深圳市办案机关提供的电子烟油检测，其中涉及的6种合成大麻素均被准确筛查和定量检测。该方法操作简单，检测覆盖范围广，耗时少，准确度高且检出限低，适用于电子烟油中合成大麻素的快速筛查和定量分析。

放火是一种典型的暴力犯罪。鉴于放火案件造成的巨大人员伤亡及财产损失,快速准确地对疑似案件定性显得尤为重要。而放火案件现场破坏性大、证据易灭失的特点给火灾调查带来了较大的困难。作为放火案件频发的国家之一,美国相关部门在放火案件侦查过程中运用了较为先进的侦查技术,并积累了丰富的侦办经验,这些技术和经验对我国放火案件的侦查具有重要的借鉴意义。本文从部门响应机制、信息搜集及物证提取三个角度对美国相关部门侦办放火案件的情况进行梳理,归纳出可供我国相关案件办理参考借鉴的要点,为进一步优化我国放火案件的侦办机制以及强化放火案件现场侦查技术提供参考,以进一步提高我国放火案件侦办的科学性和准确性。

LS-PrePost是一款功能强大、操作便捷的爆炸仿真软件。*INITIAL_VOLUME_FRACTION_GEOMETRY和*LOAD_BLAST是LS-PrePost中的关键字卡片，而SPH是一种光滑粒子流体动力学方法，都可以用来施加爆炸载荷。为研究球形装药爆炸仿真建模方法，使用以上方法进行建模，分析不同建模方法的优缺点及适用场景。选择最优建模方法研究1 kg TNT炸药不同形状装药爆炸产生空气冲击波的不同。本文在研究爆炸仿真建模现状的基础上，查阅文献资料，选择最优建模方法。在经过验证的有限元模型上进行爆炸仿真，模拟实验仅改变装药形状参数，对球形、柱形、方形装药的有限元爆炸模型进行求解，得到不同比例距离下的超压峰值，制作图表比较各组超压峰值数据的差异。结果表明，在比例距离小于等于1.0 m·kg^-1/3时，柱形装药的超压峰值与球形装药更接近，而方形装药超压峰值与球形装药差异更大；随着比例距离的增加，柱形装药的峰值超压与球形装药的比值变化不大，而方形装药的峰值超压与球形装药的比值逐渐增加，变化较大。不同装药形状对于爆炸产生的冲击波超压的影响是不容忽视的，在研究实际爆炸案件的装药及其爆炸破坏作用时，应尽可能采用最接近实际情况的装药形状。在通过爆炸仿真方法研究问题时，也要选择合适的建模方法和装药条件，才能保证分析结果的准确可靠。

准确鉴定案发现场体液斑迹的组织属性来源可为案件侦查提供有力证据,故具有重要的研究价值。miRNA因其稳定性、体液特异性和检测灵敏快捷,成为法医物证体液鉴定的研究热点。实时荧光定量PCR灵敏度高、特异性好,可称作法医学定量检测miRNA的金标准。然而对于相对定量,欲获得准确、可靠的结果,选用恰当的内参基因是关键的前提保证。因此,本文主要对miRNA体液鉴定所用内参基因的研究进展、选择方法及应用挑战等作简要综述,以期为相关研究提供参考。